Xenomics kundigt eine vereinbarung mit Ipsogen-analysen diagnose leukamie

NEW YORK, September 17 /PRNewswire/ — Xenomics, Inc. (Pink Sheets : XNOM ; FWB : XE7), entwickler von technologien diagnose-DNA-medizinische nachsten generation, gab heute bekannt, dass es eine vereinbarung unterzeichnet lizenzvertrag mit Ipsogen SAS, einer der ersten unternehmen fur molekulare diagnostik mit sitz in Frankreich und in Connecticut, in bezug auf die rechte co-exklusive entwickeln, produzieren und vermarkten produkte fur forschung und diagnostik, um die schichtung und die kontrolle von patienten mit akuter myeloischer leukamie (AML).

Xenomics kundigt eine vereinbarung mit Ipsogen-analysen diagnose leukamie

Die AML ist eine erkrankung klinisch und molekular heterogene mit rund 13 500 neue falle pro jahr in den Usa und eine ahnliche zahl in Europa. Die ermittlung der gruppe von der erkrankung abhangig von der karyotyp der zytogenetischen zeigt die prognose des patienten. Jedoch in fast der halfte der falle (AML) und der karyotyp normal angezeigt wird. Eine jungste entdeckung von Dr. Falini und Mecucci des Instituts fur hamatologie der Universitat von Perugia in Italien hat gezeigt, dass etwa 60 % der AML erwachsene mit einem normalen karyotyp weisen eine mutation im bereich des gens, das die nucléophosmine (NPM1). Xenomics bekam eine exklusive lizenz fur die entdeckung und hat einen test entwickelt, der erkennt, dass alle 45 mutationen bekannt NPM1 in einer reaktion. Die analyse-diagnose-implementiert wurde in den Usa bei BRT Laboratories Inc. (genehmigt CLIA) in Baltimore (Maryland), und ist erhaltlich fur die hamatologen und arzte. Mehr als die wissenschaftler, die Xenomics haben einen test entwickelt, der kontrolle von NPM1 empfindlich, kann erkennen, dass resterkrankung nach einer chemotherapie. Die kombination aus analysen fur diagnose und kontrolle von NMP1 konnen, bieten eine effiziente bewertung und schichten patienten wahrend der klinischen studien im gange. Das NIH listet aktuell 358 klinischen studien fur die AML-zugelassene-beratung-revision fur die menschen. « Xenomics ist verpflichtet, erweitern den zugang der patienten zur markierung von NPM1 in der ganzen welt », sagte Dr. Samuil Umansky, wissenschaftlicher leiter von Xenomics, Inc. « Mit dieser krankheit, die arzte benotigen eine schnelle beurteilung der prognose des patienten fur eine effiziente nutzung der chemotherapie. NPM1 liefert das ist ein guter test, um zu steuern, minimaler resterkrankung und die reaktion der patienten auf die behandlung mit anti-tumor ». « Diese vereinbarung mit Xenomics, eine der ersten firmen, die die entwicklung von tests innovativer DNA ermoglicht Ipsogen noch zu erweitern sein einzigartiges spektrum diagnostischer produkte fur die verwaltung von blutkrebs », sagte Vincent Fert, CEO von Ipsogen. « Die produkte von NPM1 integriert die technologie quantitative, standardisierte von Ipsogen (FusionQuant(R) und ProfileQuant(R)), um sicherzustellen, dass seine hochste prazision und qualitat fur labore in kliniken und den patienten.

Xenomics kundigt eine vereinbarung mit Ipsogen-analysen diagnose leukamie

Die ergebnisse von tests NMP1 haben das potenzial, zu helfen, die arzte auf der ebene der prognose der erkrankung und der kontrolle der reaktion des patienten auf die therapie ». uber Xenomics, Inc. Xenomics ist ein unternehmen fur molekulare diagnostik mit schwerpunkt auf der entwicklung von tests basieren auf der DNA mit der DNA transrénal (Tr-DNA). Die patentierte technologie von Xenomics sich auf die erfassung, sichere und einfache exemplare und kann verwendet werden, um eine breite palette von anwendungen, unter denen der pranatalen diagnostik, die erkennung und uberwachung von tumoren, die transplantation von geweben, die erkennung von infektionskrankheiten, die gentests fur die gerichtsmedizinischen identifizierung, entwicklung von medikamenten und forschung gegen den bioterrorismus. Die wissenschaftler von Xenomics waren die ersten, die angeben, dass die DNA-fragmente, die aus normalen zellen durchlaufen die barriere, die die nierenfunktion und erkannt werden konnen, die in den urin. Die gesellschaft geht davon aus, dass seine technologie eroffnen sich neue markte im bereich der molekularen diagnostik. Xenomics halt drei us-patente fur verschiedene anwendungen, technologie-molekulare diagnostik und genetische tests, sowie ein europaisches patent fur anwendungen in der pranatalen test der gesellschaft, und viele anwendungen-zum patent angemeldet. Fur weitere informationen zu bestimmten anleger, einschlie?lich der daten, die fur die kotierung an der borse taglichen und historischen gesellschaft, die jungsten pressemitteilungen und einem Blatt gemacht, um mit investoren, entnehmen sie bitte der website http://www.xenomics.com. Xenomics ist auch an der borse in Frankfurt unter dem symbol “ XE7. uber Ipsogen SAS Ipsogen ist ein unternehmen fur molekulare diagnostik konzentriert sich auf die entwicklung und vermarktung von produkten, diagnose, innovative produkte zu leiten und die optionen anpassen, die behandlung bei krebserkrankungen. Ipsogen baute ein umfassendes portfolio von einzigartigen produkten fur krebserkrankungen des blutes in mehr als 50 landern weltweit zu fuhrenden institutionen beteiligt bei der behandlung von krebserkrankungen. Die produkte von Ipsogen registrierte IVD in Europa. Ipsogen hat vor kurzem festgestellt, handels-und service mit pruflaboratorien vordergrund in den Usa, in Kanada und in Europa : der holding der Laboratory Corporation of America (R) (LabCorp(R)), Warnex Inc. und DNA Vision. Ipsogen ist sitz in Marseille, Frankreich, und hat niederlassungen in den usa New Haven (Connecticut). Fur weitere informationen, besuchen sie bitte http://www.ipsogen.com. Zukunftsgerichtete aussagen ein Einige aussagen getatigt, die in dieser pressemitteilung sind zukunftsbezogene aussagen. Solche aussagen sind, werden durch worter wie « erwartet », « konnte », « sollte », « beabsichtigt » und ahnliche worter, die besagt, die unsicherheit auf der ebene der fakten und zahlen. Gut, dass Xenomics denke, dass die reflektierten erwartungen in diesen zukunftsgerichteten aussagen angemessen sind, kann es nicht geben keine gewahr dafur, dass die reflektierten erwartungen in diesen zukunftsgerichteten sich zeigen, richtig. So diskutiert, dass die im formular 10-KSB von Xenomics eingereicht bei der Securities and Exchange Commission am 16. mai 2006 und anderen periodischen berichten, dass die tatsachlichen ergebnisse konnten erheblich von denen unterscheiden, die projiziert, die in den zukunftsgerichteten aussagen aufgrund der folgenden faktoren, unter anderem : die unsicherheiten, die mit der entwicklung von produkten, die gefahr, dass Xenomics nicht bekommt, die zulassung fur die vermarktung seiner produkte, die gefahr, dass die technologie von Xenomics sto?t nicht der zustimmung des marktes, die risiken der abhangigkeit von schlusselpersonen, des personals und der notwendigkeit einer zusatzlichen finanzierung. ©2008 – PR Newswire – Alle rechte vorbehalten

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