SCYNEXIS vorliegenden daten belegen, dass der SCY-635 wieder die angeborene immunantwort des korpers gegen das HCV und er konnte ein ersatz effiziente interferone kombiniert

SCYNEXIS vorliegenden daten belegen, dass der SCY-635 wieder die angeborene immunantwort des korpers gegen das HCV und er konnte ein ersatz effiziente interferone kombiniert

“Die ergebnisse dieser studie mit denen ein mechanismus komplett neu in der behandlung von hepatitis c, und sie deuten darauf hin, dass unsere inhibitor mundlichen cyclophiline, SCY-635, konnte moglicherweise ersetzen interferon kombiniert, ein vorrangiges ziel bei der entwicklung neuer protokolle behandlung dieser krankheit“, sagte der Dr. Yves Ribeill, CEO von SCYNEXIS. “Der HCV-infektion ist eine komplexe erkrankung, bei der das virus sich bedeckt und versteckt sich dem immunsystem des korpers. Das SCY-635 enthullt das virus, das sichtbar macht des immunsystems. In den suchanfragen, bis auf diesen tag, SCY-635 wurde gut vertragen und zeigte nur eine klinische aktivitat positiv. Es hat sich auch gezeigt, besitzen ein sehr gutes profil von medizin in-vitro-und in wechselwirkung mit anderen produkten von vertrauenswurdigen und fuhrenden produkten bei der klinischen entwicklung, was darauf hindeutet, dass die SCY-635 konnte eine wichtige rolle spielen bei der suche nach neuen kriterien fur die pflege des HCV.“ –Einen gro?en fortschritt in richtung einer strategie fur die behandlung vollig oral– SCYNEXIS Inc., die gesellschaft fur arzneimittelforschung, stellte heute der daten, die belegen, dass der SCY-635, ein inhibitor mundlichen cyclophiline untersucht, die fur die behandlung von infektionen mit dem hepatitis-C-virus (HCV), reaktive der mechanismus der naturlichen abwehrkrafte des korpers, so dass es fahig ist, zu verhindern, dass die reproduktion des virus. Die daten belegen, dass die SCY-635, als ein ersatz potenzial interferon-horer, eine komponente der behandlung von hepatitis C, die mit erheblichen nebenwirkungen. Die daten wurden in San Francisco wahrend einer sitzung der prasentation der 61. jahrestagung der Amerikanischen gesellschaft zur erforschung von Krankheiten der Leber (AASLD). Das SCY-635 ist derzeit in der Phase 2 auf der ebene der forschung. “Die ergebnisse dieser studie mit denen ein mechanismus komplett neu in der behandlung von hepatitis c, und sie deuten darauf hin, dass unsere inhibitor mundlichen cyclophiline, SCY-635, konnte moglicherweise ersetzen interferon kombiniert, ein vorrangiges ziel bei der entwicklung neuer protokolle behandlung dieser krankheit“, sagte der Dr. Yves Ribeill, CEO von SCYNEXIS. “Der HCV-infektion ist eine komplexe erkrankung, bei der das virus sich bedeckt und versteckt sich dem immunsystem des korpers. Das SCY-635 enthullt das virus, das sichtbar macht des immunsystems. In den suchanfragen, bis auf diesen tag, SCY-635 wurde gut vertragen und zeigte nur eine klinische aktivitat positiv. Es hat sich auch gezeigt, besitzen ein sehr gutes profil von medizin in-vitro-und in wechselwirkung mit anderen produkten von vertrauenswurdigen und fuhrenden produkten bei der klinischen entwicklung, was darauf hindeutet, dass die SCY-635 konnte eine wichtige rolle spielen bei der suche nach neuen kriterien fur die pflege des HCV.“ “Es ist ein anderer ansatz, der andere therapeutische ansatze fur die beseitigung der HCV da SCY-635 ist vor allem auf der ebene des systems der angeborenen immunantwort des patienten“, sagte Dr.. Sam Hopkins, Wissenschaftlicher Leiter Principal bei SCYNEXIS. „Handeln vor allem auf der ebene von ziel zu ziel, bei den patienten, die cyclophiline Hat, sinkt die chance, resistenzen entwickeln, die typischerweise im zusammenhang mit der aktion antivirale wirkstoffe direkt.“ Bei der prasentation mit dem titel „The Non-Immunsuppressiven Cyclophilin Inhibitor SCY-635 Exerts Clinical Anti-HCV Activity by-Up-Regulating the Expression of Endogenous Interferons“, SCYNEXIS hat gezeigt, dass eine monotherapie mit SCY-635 ergab sich durch zuwachse in dosen und abhangig von der konzentration, in konzentrationen von plasma protein mehrere interferone endogenen, deren interferon-alpha und lambda-1, – infizierten patienten, so der chronischen hepatitis C genotyp 1a. Die uberexpression von mehreren interferone wurde im zusammenhang mit der erhohten expression von genen, angeregt durch die interferone. Die daten haben auch gezeigt, dass eine korrelation der plasma SCY-635 und die expression von interferon-typen 1 und 3 ; die anwesenheit dieser interferone zeigt, dass sich der korper ist nun in der lage, antworten auf den virus. SCYNEXIS stellte auch zwei weitere studien uber SCY-635, bei der Sitzung der AASLD. In einer dieser studien, SCYNEXIS hat gezeigt, dass im einklang mit den klinischen beobachtungen, die in SCY-635 ergibt sich eine erhohte expression von mehreren interferon-typ 1-und 3-in-vitro-und das SCY-635 ist auch so effektiv, dass der IFNα-2b zu beseitigen, HCV und einen ruckfall zu vermeiden virale in vitro. Die endfassung der studie untersuchte die moglichen wechselwirkungen zwischen den SCY-635 und telaprevir, und sie hat gezeigt, dass die SCY-635 besa? ein geringeres risiko von wechselwirkungen negative, wenn man verglich, die in vitro mit anderen inhibitoren auf basis von cyclophiline. uber SCY-635 und der plattform von inhibitoren der cyclophiline von SCYNEXIS Das SCY-635 ist eine neue kategorie von therapeutischen wirkstoffen fur die behandlung der HCV-infektion. Das SCY-635 ist der erste kandidat fur eine neue kategorie von ace-cyclophiline oral, ohne immunsuppression, gehoren SCYNEXIS. Die cyclophilines sind eine familie von proteinen, die enzyme, die bei der vorbereitung helfen und zum transport anderer proteine synthetisiert innerhalb einer zelle. Die wissenschaftliche SCYNEXIS synthetisiert haben ableitungen von ciclosporin A, in der die aktivitat befestigung der cyclophiline (wodurch die aktivitat anti-HCV) ist getrennt von der tatigkeit, die fur die befestigung der calcineurin (wodurch der immunsuppression). Immer mehr wissenschaftliche ergebnisse deuten an, dass nicht immunsuppressiva analoga, die cyclosporin A angewendet werden konnten, in verschiedenen therapeutischen bereichen. Die cyclophilines spielen eine zentrale rolle in der pathophysiologie der chronische virusinfektionen, neuro-und herz-degenerativen erkrankungen. Die hemmung verursacht durch die cyclophiline ist somit eine interessante zielgruppe fur die forschung und entwicklung von arzneimitteln. uber SCYNEXIS SCYNEXIS ist eine gesellschaft der spitze, deren tatigkeit ist die suche und entwicklung von medikamenten und liefert losungen, die wirksame medikamente und innovative seinen globalen partnern in den bereichen gesundheit und apotheke. Unser ruf fur den erfolg ist ein beweis der schopfung in den letzten funf jahren elf kandidaten medikamente vor-und klinischen studien. Die gesellschaft mit sitz in Research Triangle Park, north Carolina, ist in der entwicklungsphase eines internen schaltkreis besitzer basierend auf den inhibitoren auf basis von cyclophiline, einer klasse von arzneimitteln, die ein betrachtliches potenzial fur die behandlung einer vielzahl von krankheiten. Besuchen sie bitte unsere website www.scynexis.com Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: SCYNEXIS, Inc.Terry Marquardt, 1 919-544-8603Directeur ExécutifDéveloppement Markte & Communicationsterry.marquardt@scynexis.comouContacts SCYNEXIS fur die Medien :MacDougall Biomedical CommunicationsCory Tromblee, 1 781-235-3060ctromblee@macbiocom.comouRick Rountree Communications, Inc.Rick Rountree, 1 919-878-1144rick@rickrountree.com © 2011 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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