Rho integriert, das partnerprogramm der CRO von Medidata Solutions

Rho integriert, das partnerprogramm der CRO von Medidata Solutions

Rho ist ein CRO mit sitz in den Usa mit weltweiten kapazitaten realisiert, aktiv, versuchen in mehr als 50 landern auf sechs kontinenten. Fuhrendes unternehmen in der bundesforschungsministerin, arbeitend als koordinationsstelle daten fur eine breite palette von forschungsprogrammen des bundes, der Rho bietet know-how in einem breiten spektrum von therapeutischen bereichen mit besonderen kompetenzen in den studien uber die onkologie, die das zentrale nervensystem und immunologie. Der CRO alle dienstleistungen, mit einem know-how aus forschung bundes-und handelssachen, nutzt Medidata Rave fur die verbesserung der effizienz der klinischen studien fur die sponsoren Medidata Solutions (NASDAQ : MDSO), ein fuhrender globaler anbieter von losungen fur die klinische entwicklung basierend auf dem konzept von SaaS (software as a service), hat heute bekannt gegeben, dass Rho hatte sich das partnerprogramm-netzwerk ASPire to Win von Medidata fur forschungseinrichtungen unter vertrag (CRO) und anderen dienstleistern. Rho, CRO alle dienstleistungen mit mehr als 25 jahren erfahrung in der versorgung von kliniken, die einige der gro?ten unternehmen der nationalen pharmazeutische produkte, biotechnologie und medizinische gerate sowie eine reihe von bundesbehorden , plant die umsetzung der losung fur die erfassung von elektronischen daten (EDC) und das management von klinischen daten (CDM) Medidata Rave in zukunftigen studien gefordert durch die bundesregierung sowie der kommerziellen studien in allen phasen der entwicklung. Rho ist ein CRO mit sitz in den Usa mit weltweiten kapazitaten realisiert, aktiv, versuchen in mehr als 50 landern auf sechs kontinenten. Fuhrendes unternehmen in der bundesforschungsministerin, arbeitend als koordinationsstelle daten fur eine breite palette von forschungsprogrammen des bundes, der Rho bietet know-how in einem breiten spektrum von therapeutischen bereichen mit besonderen kompetenzen in den studien uber die onkologie, die das zentrale nervensystem und immunologie. Wahrend Rho verfugt uber eine gro?e erfahrung in klinischen studien und dass sie zuvor verwendet wurde ein proprietares system von internen als wichtigste werkzeug fur die elektronische erfassung von daten, vor kurzem hat das unternehmen die strategische entscheidung getroffen, weg von der entwicklung seines systems der internen ihren schwerpunkt auf dem wachstum seiner haupttatigkeit und seinen service fur die kunden. Einen partner zu finden, EDC, Rho hat sich ein team gebildet, quer zur bewertung der lieferanten von EDC marktfuhrer und ausgewahlt hat, Medidata Rave fur gute noten auf der ebene der benutzerfreundlichkeit und seine fahigkeit, die verbesserung der effizienz des prozesses klinischen studie. « Unsere partnerschaft mit Medidata ermoglichen wir unseren kunden eine EDC-losung erreicht, dass die hohen standards, die wir definieren fur die dienstleistungen, die wir anbieten », sagte Russ Helms, cto von Rho. « Medidata Rave ist eine marke, die unsere kunden vertrauen und mit unserem know-how in der umsetzung von technologien, die fur die klinische prufung, sind wir zuversichtlich, dass unsere kunden profitieren von den fahigkeiten im hinblick auf den zeit-und kostenaufwand, dass die losung bieten kann ». Rho umzusetzen gedenkt Medidata Rave im rahmen von vier studien, die im laufe der nachsten sechs monate und macht aufsteigen bis etwa 20 versuche in den nachsten zwolf monaten. Die erste gruppe von studien Rho umfasst ein studium der Phase-I-und-II-webseiten in den Usa, sondern einmal komplett die gesellschaft plant, studien durch alle phasen und auf websites, die in der ganzen welt. Rho ist vorgesehen, dass die erste studie, wird die tatsachliche nutzung im januar 2011. « Als fuhrender anbieter von dienstleistungen fur biostatistik und data-management-Rho erkennt an, dass die EDC hat offensichtliche vorteile im vergleich zu den studien auf dem papier », sagte Graham Bunn, vize-prasident der partnerschaften bei der Medidata Solutions. « Kunden brauchen losungen, die technologische bieten flexibilitat, schnelligkeit und qualitat, und die partnerschaft mit der Medidata ermoglicht Rho-weiter auf seine erfahrung zur erbringung der suche wesentlichen an die sponsoren, versuche in allen gro?en, in allen kategorien und in allen phasen ». Medidata hat zum ersten mal angekundigt partnerprogramm-netzwerk im april 2005, um einige CRO und andere anbieter von diensten anzubieten, umsetzung von Medidata Rave. Seit sich das programm entwickelt und zahlt heute mehr als 25 partner (darunter neun organisationen, die ihren sitz in Asien), die von kleineren kliniken erhebliche CRO von weltrang. Fur weitere informationen, besuchen sie bitte die website www.mdsol.com/partnerships/cros.htm. uber Rho Rho, einer forschungseinrichtung unter vertrag (CRO) privat mit sitz in Chapel Hill, north Carolina, bietet eine vollstandige palette von dienstleistungen fur den gesamten prozess der entwicklung von arzneimitteln. Seit mehr als 25 jahren, Rho ist ein zuverlassiger partner fur einige der firmen, pharmazeutische, biotechnologische und medizinische gerate fuhrenden industrie sowie fur akademische einrichtungen und behorden. Unserer verpflichtung zu exzellenz, unsere innovative technologie und unser know-how therapeutische beschleunigen die vermarktung, maximieren die rentabilitat und fuhren ein au?ergewohnliches erlebnis. uber Medidata Solutions Worldwide Medidata Solutions (www.mdsol.com) ist einer der weltweit fuhrenden anbieter von losungen fur die klinische entwicklung gehostet werden, die die effizienz der klinischen studien der kunden. Seit mehr als 10 jahren, Medidata bringt die innovation der neuen generation, der industrie, der wissenschaft des lebens so senken die gesamtkosten der klinischen entwicklung durch die planung und verwaltung fundierte klinische studien, die optimierung der prozesse in den kliniken und die interoperabilitat von plattformen. Die fortschrittlichen losungen von Medidata fur die verwaltung von wichtigen aspekten der prozess der klinischen entwicklung, einschlie?lich der entwicklung von protokollen (Medidata Designer®), die planung und das management von studien (Medidata Grants Manager®, Medidata CRO Contractor®), die verwaltung von benutzern und lernen (iMedidata™), der randomisierung und der verwaltung der versorgung fur klinische studien (Medidata Balance™), die uberwachung (Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV), die eingabe von schweren unerwunschten ereignisse (Medidata Rave Safety Gateway) und die eingabe, verwaltung und prasentation von daten aus klinischen studien (Medidata Rave®). Medidata zahlt mit seinem gro?en bestand an biopharmazeutischen unternehmen, darunter mehr als 20 der 25 fuhrenden globale pharma-unternehmen, hersteller von medizinischen geraten und-einrichtungen, diagnostik, hochschulen und behorden, orks und anderen forschungseinrichtungen sowie organisationen aller gro?en entwickelt arztliche behandlungen und diagnosen, deren ziel ist die verbesserung der lebensqualitat der patienten. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Gesetze Paul & PartnersSusan McCarron, 781-782-5767Susan_McCarron@lpp.com © 2010 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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