REVLIMID® erhalt eine entscheidung uber die endgultige bewertung gunstige national Institute for health and clinical excellence (NICE) zur verwendung durch den National Health Service (NHS) in England und Wales

REVLIMID® erhalt eine entscheidung uber die endgultige bewertung gunstige national Institute for health and clinical excellence (NICE) zur verwendung durch den National Health Service (NHS) in England und Wales

Genaue empfehlung auch, dass die kosten fur das medikament REVLIMID (ohne nebenkosten) fur die patienten, die fortsetzung der behandlung langer als 26 zyklen (jeweils 28 tage; in der regel einen zeitraum von zwei jahren) wird unterstutzt von Celgene. Die endgultige bewertung bestatigt die ansicht, dass die vorteile von REVLIMID konnen das leben verlangern und effektiv nutzen die ressourcen des NHS Celgene International Sàrl (Nasdaq: CELG) gab heute bekannt, dass das national Institute for health and clinical excellence (NICE) ausgegeben hatte eine entscheidung uber die endgultige bewertung der empfehlung, die REVLIMID in kombination mit dexamethason, im rahmen seiner angabe zulassig, als option fur die behandlung in England und Wales von patienten mit multiplem myelom, die bereits absolviert mindestens zwei therapien. NIZZA zu dem schluss, dass REVLIMID als innovative behandlung das leben verlangern, ist eine effiziente nutzung der ressourcen des National Health Service (NHS). Genaue empfehlung auch, dass die kosten fur das medikament REVLIMID (ohne nebenkosten) fur die patienten, die fortsetzung der behandlung langer als 26 zyklen (jeweils 28 tage; in der regel einen zeitraum von zwei jahren) wird unterstutzt von Celgene. Im falle von patienten, die aktuell erhalten REVLIMID zur behandlung von multiplem myelom, die aber nicht erhalten haben, zwei behandlungen oder mehr, die entscheidung uber die endgultige beurteilung enthalt die option, die behandlung fortzusetzen, bis die patienten selbst und ihre arzte sind der ansicht, dass es angebracht ist, sie zu stoppen. «Wir begru?en die entscheidung uber die endgultige bewertung gunstigen NIZZA und wir freuen uns, dass diese organisation legt besonderen wert auf die tatsache, dass die patienten in gro?britannien profitieren konnen behandlungen, die es ihnen ermoglichen, ein leben zu leben langer und produktiver», erklarte Boden J. Barer, Ph.D., prasident und geschaftsfuhrer von Celgene Corporation. Die entscheidung uber die endgultige bewertung ausgegeben, heute wurde an die befragten unternehmen auf die bewertung, die konnen einen rechtsbehelf gegen die entscheidung innerhalb einer frist von 15 tagen. Wenn kein anruf getatigt wird formuliert, NIZZA verwenden konnte, die entscheidung uber die endgultige bewertung, um die grundlage fur die abschlie?ende empfehlung an NHS, voraussichtlich im zweiten quartal 2009. Die bewertung des NIZZA berucksichtigt die klinischen studien, peer-reviewed, die ergeben haben, dass REVLIMID bot antworten unvergleichliche tiefe und dauerhafte in bezug auf das uberleben, die fortschritte auf dauer, sowie ein profil nebenwirkungen uberschaubar und kann im rahmen einer langfristigen einsatz. «Gut, dass das multiple myelom oder einer blut-krebs, unheilbar, neue behandlungsmethoden, wie REVLIMID verlangern die lebensdauer der patienten erheblich und machen die krankheit, die gesundheit chronische uberschaubar», sagte Gareth Morgan, professor fur hamatologie am Royal Marsden NHS Foundation Trust. «Die entscheidung uber die endgultige bewertung, ausgestellt von NIZZA ist ein bedeutender schritt in richtung auf das ziel, um die patienten im Vereinigten Konigreich eine neue option von entscheidender bedeutung.» REVLIMID® ist derzeit zugelassen in der Eu, den Usa, in Kanada, in der Schweiz und in einigen lateinamerikanischen landern, in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten mit multiplem myelom, die folgten mindestens einer fruheren behandlung sowie in Australien und Neuseeland, in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten, bei denen die krankheit fortgeschritten ist nach einer therapie. REVLIMID ist auch genehmigt in Kanada, den Usa, Peru und Argentinien fur die anamie, die transfusion-abhangig durch SMD geringes risiko oder uber 1 zugeordnet, die beseitigung einer storung der zytogenetischen 5q-mit oder ohne zusatzliche zytogenetische anomalien. REVLIMID bekam den orphan drug status fur mehrere indikationen des blutes in der europaischen Union, den vereinigten Staaten, in der Schweiz, in Australien und Japan. uber REVLIMID REVLIMID ist ein aus IMiDs® ; er ist teil einer gruppe neuer wirkstoffe immunmodulatoren, die einzigartig sind. REVLIMID und andere verbindungen, die IMiDs weiterhin ausgewertet werden, die in mehr als 100 klinischen studien, die ein breites spektrum von erkrankungen, krebserkrankungen, die sowohl in der krebserkrankungen des blutes und die soliden tumoren. Die palette der IMiDs ist durch patente geschutzt ist umfassend an geistigem eigentum in den Usa und anderswo und von patentanmeldungen, einschlie?lich patente zusammenstellung von materialien und patente verwendung. Informationen zum multiplen myelom Das multiple myelom (auch als myelom oder myelom der plasmazellen) ist eine krebserkrankung des blutes, in dem der bosartigen plasmazellen sind surproduits im knochenmark. Plasmazellen sind wei?e blutkorperchen, die helfen, die produktion von antikorpern sogenannte immunglobuline bei ihrem kampf gegen infektionen und krankheiten. Allerdings sind die meisten patienten mit multiplem myelom sind zellen, die eine form von immunglobulin namens paraprotéine (oder M-protein), die nicht vorteilhaft fur die gesundheit. Daruber hinaus werden die bosartigen plasmazellen ersetzen die normalen plasmazellen und andere wei?e blutkorperchen, die wichtig fur das immunsystem. Die zellen des multiplen myeloms konnen auch an sich zu binden andere korpergewebe, wie z.b. knochen, und zum erzeugen von tumoren. Die ursache der erkrankung ist unbekannt. uber Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl mit sitz in Boudry des Kantons Neuenburg in der Schweiz, ist eine hundertprozentige tochtergesellschaft der Celgene Corporation und internationalen hauptsitz. Celgene Corporation mit hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein international tatiges biopharmazeutisches unternehmen integrierte spezialisiert auf die entdeckung, entwicklung und vermarktung von innovative therapeutische ma?nahmen zur behandlung von krebs und entzundungskrankheiten durch die regulation von genen und proteinen. Weitere informationen finden sie auf der website der gesellschaft unter der adresse www.celgene.com. Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen unterliegen bekannten und unbekannten risiken, verzogerungen, unwagbarkeiten und anderen faktoren, die ausserhalb der kontrolle der gesellschaft und konnen dentraîner erhebliche unterschiede zwischen den ergebnisse, die leistung oder die tatsachlichen ergebnisse der gesellschaft und die ergebnisse, die leistung und die anderen erwartungen an den geau?erten oder implizierten, die durch diese in die zukunft gerichtete aussagen. Zu diesen faktoren zahlen: die ergebnisse der forschung und entwicklung im laufenden oder kommenden ma?nahmen der FDA und anderen regulierungsbehorden und anderen faktoren beschrieben, die in den berichten hinterlegt vom unternehmen bei der Securities and Exchange Commission (Kommission fur wertpapiere), wie die berichte 10K, 10Q und 8K. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Celgene International SàrlKevin Loth, 41 32 729 86 21Directeur der externen Beziehungen © 2009 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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