REVLIMID® erhalt eine ankundigung zu gunstigen nationalen Institut fur gesundheit und klinische exzellenz (INEC) verwendet werden, in die nationalen gesundheitssysteme (SNS) in England und Wales

REVLIMID® erhalt eine ankundigung zu gunstigen nationalen Institut fur gesundheit und klinische exzellenz (INEC) verwendet werden, in die nationalen gesundheitssysteme (SNS) in England und Wales

Der INEC hat unter berucksichtigung der vorteile von REVLIMID in bezug auf verlangerung der lebensdauer und wirtschaftlichkeit fur Die SNS SNS finanzieren vollstandig die verwendung von REVLIMID oral 26 behandlungszyklen 28-tage-zyklus (normal verteilt auf einen zeitraum von zwei jahren) bei patienten mit follow-up einer fruheren behandlung des multiplen myeloms Celgene finanzieren vollstandig die verwendung von REVLIMID oral fur die patienten, die vor weiter auf uber 26 zyklen dieser innovatives therapiekonzept fur die ambulante behandlung Celgene International Sàrl (Nasdaq : CELG) : Der INEC hat unter berucksichtigung der vorteile von REVLIMID in bezug auf verlangerung der lebensdauer und wirtschaftlichkeit fur die SNS Die SNS finanzieren vollstandig die verwendung von REVLIMID oral 26 behandlungszyklen 28-tage-zyklus (normal verteilt auf einen zeitraum von zwei jahren) bei patienten mit follow-up einer fruheren behandlung des multiplen myeloms Celgene finanzieren vollstandig die verwendung von REVLIMID oral fur die patienten, die vor weiter auf uber 26 zyklen dieser innovatives therapiekonzept fur die ambulante behandlung Celgene International Sàrl (Nasdaq : CELG) gab heute den erhalt der vorankundigung gunstige INEC fur die nutzung von REVLIMID in die SNS in England und Wales. In dieser bekanntmachung werden die nutzungsbedingungen von REVLIMID in kombination mit dexamethason, als alternative therapie fur die behandlung von patienten mit multiplem myelom, die bereits absolviert mindestens zwei bisherige therapien. Boden J. Barer, arzt-suche, prasident und ceo von Celgene Corporation, sagte : « Das positive gutachten der INEC ist eine anerkennung willkommen beitrag wachsenden innovativen medizin zum wohle der patienten und das gesundheitswesen. REVLIMID bietet sich insbesondere an patienten, die eine therapie, praxis, langfristige und gefolgt, die neutralisiert ihrer krankheit und leben langer und produktiver zu gestalten. » Nach den neuen bewertungskriterien angenommen INEC fur die innovativen therapien zur verlangerung der lebensdauer, ist die verjahrung von REVLIMID ist als wirtschaftliche nutzung der ressourcen, seine SNS. Diese bewertung berucksichtigt klinische studien bewertet, die von der kollegen, die gezeigt haben, dass REVLIMID bot antworten unvergleichliche tiefe und dauerhafte in bezug auf das uberleben, die fortschritte auf die dauer, und ein profil nebenwirkungen akzeptabel, im rahmen einer langfristigen einsatz. Gareth Morgan, professor fur hamatologie fur die Royal Marsden NHS Foundation Trust, sagte : « Diese entscheidung ist voraussetzung fur die bereitstellung von REVLIMID fur die SNS ist eine gro?artige nachricht fur die patienten. REVLIMID produkt, eine bemerkenswerte wirkung hinsichtlich des uberlebens bei dieser art von krebs, die schwierig zu behandeln und grausam, und diese aktion ist ein beispiel fur die perfekte zusammenarbeit zwischen der industrie, der INEC und die SNS-zum wohle der patienten. » Diese ankundigung wird nun eine neue anhorung wird eine dritte sitzung des bewertungsausschusses programmiert, die ende des ersten quartals 2009. Die endgultige stellungnahme und endgultige protokoll werden voraussichtlich im zweiten quartal 2009. REVLIMID® ist derzeit zugelassen in der europaischen Union, den Usa, Kanada, Argentinien, Peru und in der Schweiz in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten mit multiplem myelom, die folgten mindestens eine therapie fruher, und in Australien und Neuseeland in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten, bei denen die krankheit fortgeschritten ist nach einer therapie. REVLIMID ist auch genehmigt in Kanada, den Usa und Argentinien fur die anamie, die transfusion-abhangig durch SMD geringes risiko oder uber 1 zugeordnet, die beseitigung einer storung der zytogenetischen 5q-mit oder ohne zusatzliche zytogenetische anomalien. REVLIMID bekam den orphan drug status in der europaischen Union, den vereinigten Staaten, in der Schweiz, in Australien und in Japan fur eine reihe von indikationen des blutes. uber REVLIMID REVLIMID ist ein aus IMiDs® ; er ist teil einer gruppe neuer wirkstoffe immunmodulatoren, die einzigartig sind. REVLIMID und andere verbindungen, die IMiDs weiterhin ausgewertet werden, die in mehr als 100 klinischen studien, die ein breites spektrum von erkrankungen, krebserkrankungen, die sowohl in der krebserkrankungen des blutes und die soliden tumoren. Die palette der IMiDs ist durch patente geschutzt ist umfassend an geistigem eigentum in den Usa und anderswo und von patentanmeldungen, einschlie?lich patente zusammenstellung von materialien und patente verwendung. Informationen zum multiplen myelom Das multiple myelom (auch als myelom oder myelom der plasmazellen) ist eine krebserkrankung des blutes, in dem der bosartigen plasmazellen sind surproduits im knochenmark. Plasmazellen sind wei?e blutkorperchen, die helfen, die produktion von antikorpern sogenannte immunglobuline bei ihrem kampf gegen infektionen und krankheiten. Allerdings sind die meisten patienten mit multiplem myelom sind zellen, die eine form von immunglobulin namens paraprotéine (oder M-protein), die nicht vorteilhaft fur die gesundheit. Daruber hinaus werden die bosartigen plasmazellen ersetzen die normalen plasmazellen und andere wei?e blutkorperchen, die wichtig fur das immunsystem. Die zellen des multiplen myeloms konnen auch an sich zu binden andere korpergewebe, wie z.b. knochen, und zum erzeugen von tumoren. Die ursache der erkrankung ist unbekannt. uber Celgene International Sàrl Mit sitz in Boudry im Schweizer kanton Neuenburg, Celgene International Gmbh ist eine hundertprozentige tochtergesellschaft der Celgene Corporation sowie der internationale hauptsitz von Celgene Corporation. Celgene Corporation mit hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein international tatiges biopharmazeutisches unternehmen integrierte spezialisiert auf die entdeckung, entwicklung und vermarktung innovativer therapien zur behandlung von krebs und entzundungskrankheiten durch die regulation von genen und proteinen. Fur weitere informationen, finden sie auf der internetseite der gesellschaft unter der adresse www.celgene.com. Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen unterliegen bekannten und unbekannten risiken, verzogerungen, unwagbarkeiten und anderen faktoren, die ausserhalb der kontrolle der gesellschaft und konnen dentraîner erhebliche unterschiede zwischen den ergebnisse, die leistung oder die tatsachlichen ergebnisse der gesellschaft und die ergebnisse, die leistung und die anderen erwartungen an den geau?erten oder implizierten, die durch diese in die zukunft gerichtete aussagen. Zu diesen faktoren zahlen: die ergebnisse der forschung und entwicklung im laufenden oder kommenden ma?nahmen der FDA und anderen regulierungsbehorden und anderen faktoren beschrieben, die in den berichten hinterlegt vom unternehmen bei der Securities and Exchange Commission (Kommission fur wertpapiere), wie die berichte 10K, 10Q und 8K. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Celgene International SàrlKevin Loth, tel : 41 32 729 86 21Directeur au?enbeziehungen © 2009 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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