Prasentation von neuen daten auf Nexodyn™ in der behandlung der chronischen lasionen beim Symposium of Advanced Wound Care (SAWC) herbst fand in Las Vegas (Nevada) vom 15. bis 18. oktober 2014

Die ergebnisse einer retrospektiven auswertung mit einer bevolkerung von patienten mit einem magengeschwur, langzeit-vertrage fur 6 wochen durch Nexodyn™, eine neue losung, die gekennzeichnet ist durch arten chlor-frei und eine hohe konzentration (> 95 %) von hypochlorsaure (Anzeige) stabilisiert kombination der eigenschaften von sauren (pH < 3) und oxidierenden (redox-1100 mV), vorgestellt wurden.

Prasentation von neuen daten auf Nexodyn™ in der behandlung der chronischen lasionen beim Symposium of Advanced Wound Care (SAWC) herbst fand in Las Vegas (Nevada) vom 15. bis 18. oktober 2014

APR Applied Pharma Research s. a. (« NACH »), eine unabhangige gesellschaft schweiz-spezialisiert auf die herstellung von medikamenten patentiert, kundigt an, dass neue daten aus klinischen erfahrung unabhangig uber Nexodyn™ in der behandlung von verletzungen, chronischen schwer zu heilen wurden, vorgestellt von dr. Elia Ricci, beim Symposium of Advanced Wound Care herbst in Las Vegas, am freitag 17octobre 2014. Die ergebnisse einer retrospektiven auswertung mit einer bevolkerung von patienten mit einem magengeschwur, langzeit-vertrage fur 6 wochen durch Nexodyn™, eine neue losung, die gekennzeichnet ist durch arten chlor-frei und eine hohe konzentration (> 95 %) von hypochlorsaure (Anzeige) stabilisiert kombination der eigenschaften von sauren (pH < 3) und oxidierenden (redox-1100 mV), vorgestellt wurden. Patienten, die mit einem index von komorbiditat (CIRS-CM2) hoch (3,3) und ein ulcus mit einer durchschnittlichen dauer seit dem erscheinen von 27,1 monate behandelt wurden, die durch Nexodyn™ - wegen zwei dosen taglich in zwei dosen, wochentlich, nach ermessen des arztes. Zum zeitpunkt der aufnahme in die studie, geschwure zeigten anzeichen einer infektion bei 30 % der bevolkerung, die im unterschied zu den anderen 70 %, sondern blieben geschwuren schwer zu behandeln, die nicht angemessen auf standard-behandlung. Insgesamt 25 % der lasionen waren vollstandig geheilt nach 6 wochen behandlung mit Nexodyn™ und alle geschwure mit anzeichen einer infektion, die zum zeitpunkt der aufnahme in die studie zeigten keine zeichen am ende der behandlung beobachtung. Au?erdem Nexodyn™ hat sich deutlich verbessert (p = 0,042) die schmerzen ulcéreuses nach 6 wochen, im vergleich zu den referenzwerten. Elia Ricci, MD, mitglied des rates der AIUC (italienischer Verband der wundversorgung) und generalsekretar des kongresses 2016 der World Union of Wound Healing Societies (WUWHS), kommentiert mit den worten : « Es hat sich gezeigt, dass Nexodyn™ spielt eine positive rolle bei der behandlung von verletzungen, die keine anzeichen dauerhafte heilung durch hervorragende kontrolle der bakteriellen belastung, so dass eine indirekte wirkung auf die mikroumgebung der lasionen, die durch die entzundlichen prozesse lokale, wodurch heilung physiologische. » Giorgio Reiner, wissenschaftlicher direktor bei APR, sagte : « Nach dieser ersten positiven beweise, wir engagieren uns dafur, die tests mit dem ziel der charakterisierung Nexodyn™ klinischer sicht, um die arzteschaft noch mehr daten konsistent zum nachweis der wirksamkeit und unbedenklichkeit Nexodyn™, eine innovative losung fur die behandlung von verletzungen.

Prasentation von neuen daten auf Nexodyn™ in der behandlung der chronischen lasionen beim Symposium of Advanced Wound Care (SAWC) herbst fand in Las Vegas (Nevada) vom 15. bis 18. oktober 2014

Dieses produkt ist einfach zu verwalten, entworfen, um optimale vorbereitung des bettes der lasionen, die chronische geschwure, zeigt ein sicherheitsprofil gunstig und bedurfnisse, die nicht befriedigt in diesem bereich. » uber APR Applied Pharma Research S.A. APR) ist eine unabhangige gesellschaft, schweiz, spezialisiert auf die herstellung von marken-medikamenten, durch patente geschutzt. Die gesellschaft entdeckt, entwickelt und vertreibt unter der lizenz produkte mit mehrwert entwickelt, um die bedurfnisse der patienten und verbrauchern in bestimmten bereichen therapeutische weltweit. APR derzeit konzentriert sich seine aktivitaten auf 2 (zwei) schwerpunkte : die produkte mit mehrwert im besitz, entwickelt und finanziert intern (allein oder in zusammenarbeit mit unseren partnern co-entwicklung), der seine produkte unter lizenz von unternehmen im gesundheitssektor, und die unterstutzung von projekten dritter, indem sie in vertraglicher form der forschung und entwicklung mit mehrwert. APR verfugt uber ein ausgewogenes portfolio von produkten der marke einkommen generieren, die fair gehandelt sind alle gro?en markte, sowie die experimentellen produkte, in verschiedenen stadien der entwicklung. APR abkommen geschlossen hat, lizenz-und partnerschaften mit pharma-unternehmen in mehr als 70 landern und vertreibt seine produkte weltweit. Fur pressemitteilungen und weitere informationen uber das unternehmen finden sie auf der website www.apr.ch. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: APR : PAOLO GALFETTI (CEO) Tel. : 41 91 695 70 20 paolo.galfetti@apr.ch © 2014 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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