Nachrichten GRCI 2014 : Der koronaren stent von CeloNova BioSciences, COBRA PzF™, erhalt eine niedrige rate von TLR-3 % mit einer kurzen laufzeit von bi-therapie thrombozytenaggregationshemmer (DAPT)

Die prospektive, mono-centric trug auf 100 patienten, von denen viele wiesen eine krankheit pluritronculaire, verletzungen komplexe und komorbiditaten wie diabetes, bluthochdruck, fettstoffwechselstorungen, vorhofflimmern, eine geschichte von PCI, herzinfarkt fruheren, unter anderem.

Nachrichten GRCI 2014 : Der koronaren stent von CeloNova BioSciences, COBRA PzF™, erhalt eine niedrige rate von TLR-3 % mit einer kurzen laufzeit von bi-therapie thrombozytenaggregationshemmer (DAPT)

Follow-up nach sechs monaten werden die ergebnisse deuteten darauf hin, null prozent (0 %) von stent-thrombose, null prozent (0 %) myokardinfarkt, eine einzige herztod aufgrund einer herzinsuffizienz klasse (1 %) und drei prozent (3 %) Target Verletzung Revascularization (revaskularisation ziellasion oder TLR), die zu vier prozent (4 %) Major Adverse Koronare Event (ereignis unerwunschte koronaren dur-oder MACE). CeloNova BioSciences, Inc., gab heute die ergebnisse der klinischen studie First-in-Man (FIM), prasentiert von Dr. Lukas Maillard der Klinik Axium in Aix-en-Provence, beim GRCI, – dur kongress fur kardiologie, die franzosen, die in Paris stattfand. In seinem vortrag mit dem titel « First-in-man-erlebnis mit stent Cobra-PzF, mit einem nano-coating », Dr. Maillard zu dem schluss, dass das system von stent-operation COBRA PzF™ mit einem nano-coating Polyzene™-F konnte die interventionelle behandlung sicher und wirksam bei patienten mit einem risiko von blutungen und komplexen erkrankungen des herz-kreislauf-erkrankungen. Die prospektive, mono-centric trug auf 100 patienten, von denen viele wiesen eine krankheit pluritronculaire, verletzungen komplexe und komorbiditaten wie diabetes, bluthochdruck, fettstoffwechselstorungen, vorhofflimmern, eine geschichte von PCI, herzinfarkt fruheren, unter anderem. Follow-up nach sechs monaten werden die ergebnisse deuteten darauf hin, null prozent (0 %) von stent-thrombose, null prozent (0 %) myokardinfarkt, eine einzige herztod aufgrund einer herzinsuffizienz klasse (1 %) und drei prozent (3 %) Target Verletzung Revascularization (revaskularisation ziellasion oder TLR), die zu vier prozent (4 %) Major Adverse Koronare Event (ereignis unerwunschte koronaren dur-oder MACE). « Die klinische leistungsfahigkeit des systems stent-operation COBRA PzF auf sechs monate ist beeindruckend, wenn man die gro?e vielfalt und die komplexitat der behandelten patienten in dieser studie. Noch bemerkenswerter ist, dass die geringe quote von TLR und MACE sowie das fehlen von blutungskomplikationen wichtigsten im zusammenhang mit der 30-tage-frist die therapie mit thrombozytenaggregationshemmern », sagte Dr.

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Maillard. « Diese daten erganzen, die tierexperimentellen studien, die jungsten sowie weitere klinische studien in verschiedenen landern, die besagt, dass der stent COBRA PzF und seine technologie der nano-beschichtung werden im zusammenhang mit der heilung und eine réendothélialisation schnell, und konnen zu thrombose-und restenose des stents ohne verwendung einer therapie mit thrombozytenaggregationshemmern verlangert ». « Der stent-operation COBRA PzF ist entworfen, um einen klinischen bedarf nicht gelost, namlich heute ein gerat mit einer therapie mit thrombozytenaggregationshemmern von kurzer dauer mit einer niedrigen rate der restenose », sagte Kathryn Conner, Senior Vice-President Strategic Marketing bei CeloNova. « CeloNova wird seine bemuhungen fortsetzen und investitionen in die entwicklung evidenz-klinik unterstutzt die einzigartige technologie von stent-mit nano-coating Polyzene-F ». uber die firma Mit sitz in San Antonio, Texas, CeloNova BioSciences, Inc., ist ein internationales unternehmen, medizinische gerate, entwickelt, produziert und vermarktet eine reihe von produkten fur kardiologische verfahren und interventionelle endovaskulare. Unsere produkte sind entwickelt und hergestellt in Carlsbad, Kalifornien, sowie in Ulm, Deutschland. Die regionalen niederlassungen des unternehmens befinden sich in Deutschland, Frankreich, gro?britannien, den niederlanden und in Österreich. Fur weitere informationen uber CeloNova BioSciences, besuchen sie bitte die website des unternehmens auf celonova.com. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: fur CeloNova BioSciences, Inc. Jim Dublin, 210-227-0221 jdublin@dublinandassociates.com © 2014 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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