Nach der MDS Foundation, die zulassung des VIDAZA bringen konnte-verbesserungen fur das uberleben von patienten mit myelodysplastischen syndromen (mds) – und krebsarten verwandte

Nach der MDS Foundation, die zulassung des VIDAZA bringen konnte-verbesserungen fur das uberleben von patienten mit myelodysplastischen syndromen (mds) - und krebsarten verwandte

Kathy Heptinstall, chief operating officer der Myelodysplastic Syndrome Foundation, sagte : « Dies ist ein wichtiger schritt fur patienten mit MDS, da VIDAZA zeigte eine signifikante verbesserung ihrer uberlebenszeit von durchschnittlich zwei jahre im vergleich mit der konventionellen behandlungen, frei 45 prozent der patienten, die von den zwangen der bluttransfusion, die zu nebenwirkungen fuhren kann erhebliche und zu einer erheblichen senkung der lebensqualitat. Der MDS Foundation ist bestrebt, sicherzustellen, dass die patienten mussen daruber informiert werden und zugang zu den neuen therapien, die ihnen helfen, zu verlangern und zu verbessern, die qualitat ihres lebens. Wir unterstutzen initiativen, die auf die ruckzahlung gewahrleisten, dass die patienten mit MDS-uberall in Europa zugang zum VIDAZA und alle neuen fortschritte in der behandlung von MDS, sobald diese verfugbar sind. » — VIDAZA ist das erste medikament zu handeln epigenetik – wiederherstellung der funktionen des gens — — die stiftung arbeitet fur eine schnelle umsetzung der ruckzahlung innerhalb der europaischen Union — Die Myelodysplastic Syndrome (MDS) Foundation wurdigt, dass die entscheidung uber die zulassung der europaischen Kommission fur VIDAZA (azacitidine) , ist ein bedeutender fortschritt fur patienten mit myelodysplastischen syndroms (MDS) in Europa. Vidaza reprasentiert einen vollig neuen ansatz in der behandlung von krebs es sich handelt, epigenetik, das hei?t, er fordert die wiederherstellung des normalen betriebs der gene regulieren das wachstum und die entwicklung handy. Die ergebnisse nach der klinischen prufung, der AZA-001, zeigen, dass VIDAZA ist das erste und einzige medikament, der zeigen eine signifikante verbesserung des uberlebens bei patienten mit MDS-ein hohes risiko, und es ist in der lage, wesentlich verringern die transfusion-abhangigkeit. Es handelt sich um die gro?te internationale studie der phase III unter kontrolle durchgefuhrt, die je auf der patienten mit MDS-mit hohem risiko. Kathy Heptinstall, chief operating officer der Myelodysplastic Syndrome Foundation, sagte : « Dies ist ein wichtiger schritt fur patienten mit MDS, da VIDAZA zeigte eine signifikante verbesserung ihrer uberlebenszeit von durchschnittlich zwei jahre im vergleich mit der konventionellen behandlungen, frei 45 prozent der patienten, die von den zwangen der bluttransfusion, die zu nebenwirkungen fuhren kann erhebliche und zu einer erheblichen senkung der lebensqualitat. Der MDS Foundation ist bestrebt, sicherzustellen, dass die patienten mussen daruber informiert werden und zugang zu den neuen therapien, die ihnen helfen, zu verlangern und zu verbessern, die qualitat ihres lebens. Wir unterstutzen initiativen, die auf die ruckzahlung gewahrleisten, dass die patienten mit MDS-uberall in Europa zugang zum VIDAZA und alle neuen fortschritte in der behandlung von MDS, sobald diese verfugbar sind. » VIDAZA wurde zugelassen fur patienten mit bestimmten typen SMD, die nicht forderfahig sind die transplantation von stammzellen, einschlie?lich patienten mit MDS-risiko uber „ebene 2″ und “ hohes risiko, an leukamie myélomonocytaire (chronische LMMC) und akute myeloische leukamie (AML). Ohne VIDAZA, patienten mit MDS-hohes risiko haben, eine durchschnittliche uberlebensrate von nur sechs bis zwolf monate und hangen oft von bluttransfusionen zur behandlung ihrer symptome. Die regelma?ige transfusionen aussetzen konnen patienten, die risiken aus der kreuzkontamination und fuhren auch zu einer entwicklung giftig als « uberlast-schrott » kann zu schweren schaden am herz, die leber und die bauchspeicheldruse. VIDAZA ist durch ein verfahren namens epigenetisch reguliert das wachstum und die entwicklung handy. Dies beinhaltet veranderungen der chemischen zusammensetzung der DNA bestimmter zellen, zu loschen oder verringern, « stille», die gene zu verandern, ohne die DNA-sequenzen selbst. VIDAZA verhindert, dass diese veranderungen der chemischen zusammensetzung der zellen betroffen sind SMD, um zu reaktivieren, die gene und wiederherstellen das zellwachstum normal. VIDAZA ist verfugbar in den vereinigten Staaten seit den letzten vier jahren. Die europaische zulassung basiert auf den daten aus der klinischen prufung AZA-001, die gezeigt hat, dass VIDAZA ermoglichte eine durchschnittliche uberlebensdauer von 24,4 monate vor 15 monaten fur patienten mit follow-up konventionellen behandlung. Der test hat auch gezeigt, die fahigkeit, VIDAZA verzogern die entwicklung der SMD-zu einer form der leukamie schwerer, auch bekannt unter die namen von akuter myeloischer leukamie (AML). Etwa 30 prozent der patienten mit MDS-werden sich zu einer LMA. Die ubermittelten daten in einer aktuellen internationalen symposium uber die krebs haben auch gezeigt, die verbesserung der ertrage im zusammenhang mit der fortgesetzten nutzung von VIDAZA, mit fast der halfte der patienten, die eine reaktion verbessert, wenn die behandlung fortgesetzt wird fur vier zusatzliche zyklen. uber SMD Die SMD sind primare tumoren des knochenmarks, die mehr gangig, dass alle leukamien. Die SMD beeinflussen die funktionsfahigkeit der blutzellen, dass die erythrozyten, leukozyten oder thrombozyten. Wir wissen nicht genau, wie viele menschen sind mit SMD, jedoch nach aktuellen schatzungen zwischen 15 000 und 20 000 menschen werden jedes jahr diagnostiziert in Europa. uber die MDS Foundation Die Myelodysplastic Syndrome Foundation, inc. ist eine organisation, die internationale, interdisziplinare begeisterte sich fur die pravention, behandlung und erforschung von myelodysplastischen syndromen (mds). Die organisation geht davon aus, wonach die internationale zusammenarbeit beschleunigen den prozess, der zur kontrolle und heilung dieser krankheiten. Fur weitere informationen, besuchen sie bitte die website http://www.mds-foundation.org. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: The MDS Foundation, Inc.Kathy Heptinstall, 1-800-MDS-0839Directrice betriebssystem © 2009 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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