Merck Serono angekundigt, dass rund 30 000 patienten verwenden easypod(TM), das erste gerat mit elektronischer einspritzung wachstumshormon

GENEVE, September 28, 2011 /PRNewswire/ — Merck Serono, eine sparte von Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), hat heute bekannt gegeben, dass seit der einfuhrung easypod(TM), etwa 30 000 patienten[1] verwendet dieses gerat zur injektion von wachstumshormon entwickelt von Merck Serono.

Merck Serono angekundigt, dass rund 30 000 patienten verwenden easypod(TM), das erste gerat mit elektronischer einspritzung wachstumshormon

Seit januar 2007, easypod(TM) ist das erste gerat mit elektronischer einspritzung in diesem gebiet der therapie. easypod(TM) verfugt uber mehrere besondere funktionen, wie die vorauswahl der dosis zu injizieren, zur erleichterung der verwaltung der behandlung und kontrolle der eu-beitritt der patienten auf die behandlung mit Saizen(R), (somatropin-injektionslosung hergestellt aus ADNr), wachstumshormon-original rekombinanten der gruppe. Die auswirkungen des beitritts der patienten, die ihre behandlung mit Saizen(R) auf ihrem wachstum ist derzeit gegenstand einer beobachtungsstudie internationalen ECOS[2], langzeit-studie, die der analyse der daten zu den injektionen gespeichert easypod(TM). Analysen, die jahrlich erhobenen daten werden veroffentlicht wahrend der follow-up von patienten mit freiheitsstrafe bis zu funf jahren. „Merck Serono ist verpflichtet, den patienten zu unterstutzen, die benotigt werden, wachstumshormon, um die gro?e der erwachsenen mogliche mit gerate-injection-innovativ“, sagte Dr. Bharat Tewarie, Senior Vice President, Global Business Unit Fruchtbarkeit und Endokrinologie von Merck Serono. „Wir freuen uns, die hervorragende aufnahme, die reserviert worden easypod(TM). Das pflegepersonal und arzte konnen zu kontrollieren genau, wie viel hormon gespritzt und die haufigkeit der behandlung, zwei einstellungen, die sie spielten eine entscheidende rolle, die in das ergebnis dieser behandlung chronischer“. Merck Serono fuhrte eine untersuchung[3] multizentrische beobachtungsstudie von drei monaten bei 824 padiatrischen patienten, die behandlung mit wachstumshormon und aufgenommen haben, verwenden sie das gerat selbst-injektion easypod(TM). Eine der wichtigsten erkenntnisse dieser untersuchung war, dass mehr als 90% der teilnehmenden kinder gaben an, fortsetzen wollen, verwenden sie das gerat. easypod(TM) ist fur die tagliche verabreichung von subkutanen wachstumshormon. Dieses gerat ermoglicht die professionelle gesundheits-pre-wahlen sie die dosis zu injizieren, was konnte das risiko zu minimieren fehler seitens der patienten. Der patient hat nicht passen ihre tagliche dosis und die dosis injiziert wird bestatigt, nachdem verwaltung, uber die die patienten und das pflegepersonal, dass die verwaltung wurde ordnungsgema? durchgefuhrt. Das gerat speichert auch die anzahl der dosen und der zeitpunkt der injektion durchgefuhrt wurde, ermoglicht dem arzt die folgen der beitritt seines patienten und der dialog, wenn er erkennt abweichungen zur behandlung festgelegt. Obwohl selten, reaktionen an der injektionsstelle auftreten konnen, bei patienten mit easypod. Dieses gerat muss verwendet werden, je nach den anweisungen der betriebsanleitung und nur, nachdem der patient wurde korrekt gebildet, deren benutzung durch einen arzt oder apotheker. easypod(TM) kann verwendet werden, um die verwaltung von zubereitungen (getrocknet) von Saizen(R) 8mg click.easy(R) nach rekonstitution mit dem losungsmittel sowie fur die verwaltung von Saizen(R) – losung zur injektion[4], flussige formulierung, die bereit beschaftigung. easypod(TM) ist zugelassen und vermarktet, die in mehr als 40 landern, darunter in den landern der Europaischen Union und den Vereinigten Staaten. [1]interne Daten [2]Protokoll Easypod Connect Messende Study (interne daten) ECOS nicht durchgefuhrt, die in den Vereinigten Staaten. [3]Bozzola et al. Treatment adherence with the easypod(TM) – growth hormone electronic auto-injector and patient acceptance: survey results from 824 children and their patienten. BMC Endocrine Disorders, 2011, 11:4 [4]Seit dezember 2010, dem datum der genehmigung fur das inverkehrbringen von Saizen(R) – Losung zur Injektion erhalten nach einem europaischen verfahren dezentrale, dieses medikament wurde in acht landern. Die starts erstrecken sich gegenwartig in Europa nach der erteilung von genehmigungen fur das inverkehrbringen nationalen. Saizen(R) – Losung zur Injektion nicht in den Usa erhaltlich. uber wachstumshormonmangel (DHC) Die wachstumshormon-mangel tritt auf, wenn die hypophyse, die sich im gehirn nicht in der lage, zu produzieren oder zu befreien, ausreichende mengen an wachstumshormonen.

Merck Serono angekundigt, dass rund 30 000 patienten verwenden easypod(TM), das erste gerat mit elektronischer einspritzung wachstumshormon

Bei kindern, die wachstumshormon-mangel verursacht eine verzogerung von wachstum und ohne behandlung, nur wenige von ihnen erreichen ihre volle gro?e fur erwachsene mogliche. Die auswirkungen des wachstumshormon-mangel bei kindern wurde zwischen 1: 4 000 und 1: 10 000. Bei erwachsenen, wachstumshormonmangel, die taste 3 von 10 000 menschen jedes jahr, konnte aber auch ein bedeutendes problem. Die wachstumshormon-mangel ist anerkannt als klinische bestimmten. uber Saizen(R) (somatropin-injektionslosung original rekombinantes) Saizen(R) und Saizen(R) – losung zur injektion sind formulierungen auf der basis von wachstumshormon (gh) rekombinanten menschlichen. Saizen(R) registriert ist derzeit in 79 landern (mit angaben variieren je nach land) fur die behandlung : – der wachstumshormon-mangel des kindes, – der wachstumshormonmangel bei erwachsenen, – kindern mit einer kleineren gro?e fur ihr alter in gestationsalter (angabe nicht freigegeben fur die Usa), – Turner-syndrom (angabe nicht freigegeben fur die Usa), – verzogerung von wachstum verbunden mit einer chronischen niereninsuffizienz bei kindern pre-geschlechtsreife (hinweis nicht validiert den Usa). Saizen(R) darf nicht angewendet werden bei patienten mit neoplasien active, diabetische retinopathie, sowie bei patienten mit Prader-Willi-syndrom zugeordnet schwerer adipositas oder atemstillstand. Saizen(R) – losung zur injektion ist nicht in allen markten verfugbar. uber Merck Serono Merck Serono ist die aufteilung der biopharmazeutika der Merck KGaA, unternehmen der chemie-und pharmaindustrie weltweit mit sitz in Darmstadt (Deutschland). Merck Serono, mit hauptsitz befindet sich in Genf, Schweiz, entdeckt, entwickelt, produziert und vermarktet verschreibungspflichtige medikamente, die durch chemische synthese oder aus der biotechnologie, in der hinweise, die unter facharzten. In den Usa und Kanada, EMD Serono arbeitet als als rechtlich selbststandige tochtergesellschaft von Merck Serono. Merck Serono stellt der patienten der arzneimittel-scheinwerfer in den bereichen onkologie (Erbitux(R), cetuximab), multipler sklerose (Rebif(R), interferon beta-1a), unfruchtbarkeit (Gonal-f(R), follitropine alfa), endokrinen und metabolischen erkrankungen (Saizen(R) und Serostim(R), somatropin), (Kuvan(R), dihydrochlorid saproptérine) (Egrifta, tesamorelin), sowie bei erkrankungen cardiométaboliques (Glucophage(R), metformin), (Concor(R), bisoprolol), (Euthyrox(R), levothyroxin). Alle diese medikamente sind nicht in allen markten erhaltlich. Mit einem jahrlichen budget von R&D von mehr als einer milliarde euro, Merck Serono wird weiter wachsen seine aktivitaten im bereich der therapeutischen bereich fallen, arzte, spezialisten, wie neurodegenerativen erkrankungen, onkologie, fruchtbarkeit und endokrinologie, aber auch in neue bereiche ab, in denen aufzutauchen, seine f&e-aktivitaten in der rheumatologie. uber Merck Merck ist eine gruppe, in der chemie-und pharmaindustrie weltweit, in denen die verkaufe beliefen sich auf 9,3 milliarden euro im jahr 2010. Laut einer geschichte, die 1668 begann, Merck baut an seiner zukunft grace etwa 40 000 mitarbeiter (inklusive Merck Millipore), die sich in 67 landern. Einer der schlussel zu ihrem erfolg im sinne der innovationskraft seiner mitarbeiter. Die aktivitaten von Merck solche grunderzentren geschaffen, an der Merck KGaA, von denen die kapitalbeteiligung in hohe von rund 70% von der familie Merck und bis zu einer hohe von etwa 30% der aktionare von au?en. Der ehemalige us-tochtergesellschaft Merck & Co. ist vollig autonom seit 1917 und ist seit mehr in keinem zusammenhang mit der Merck-gruppe. Fur weitere informationen, besuchen sie bitte die websites http://www.merckserono.com [http://www.merckserono.net ] http://www.merck.de ©2011 – PR Newswire – Alle rechte vorbehalten

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