Gilead veroffentlicht daten uber die patienten mit dem genotyp 1 mit hepatitis C, die nicht befragten schuler in der studie ELECTRON

Gilead veroffentlicht daten uber die patienten mit dem genotyp 1 mit hepatitis C, die nicht befragten schuler in der studie ELECTRON

« Diese daten erfullen eine wichtige frage, auf die verwendung des GS-7977 und ribavirin zur behandlung von patienten mit nicht-antworten aus dem genotyp 1, was darauf hindeutet, dass der antiviralen zusatzliche direkte aktion erforderlich sein konnen, um eine wirksame behandlung fur diese patienten », sagte Dr. Norbert Bischofberger, executive vice president, forschung und entwicklung, leiter business wissenschaftler. « Wir werden auch weiterhin unsere erforschung einer reihe von therapeutischen ansatzen, um diesem bedarf gerecht zu werden medizinisch nicht zufrieden, einschlie?lich vereinigungen mit anderen oralen antiviralen. » – Ruckfall virale beobachtet post-behandlung mit dem GS-7977 plus ribavirin – – Warten auf daten, die fur die patienten mit genotyp 1, die nicht vorbehandelten – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die mehrheit der patienten mit genotyp 1 mit hepatitis C mit einer antwort fruheren « null » bei der behandlung mit interferon (IFN) eingeschrieben, die in der studie ELECTRON aktuelle, zeigten ein ruckfall virale in den ersten 4 wochen nach der behandlung von 12 wochen mit GS-7977 plus ribavirin (RBV). Zehn patienten wurden benannt nach dem zufallsprinzip, um ein teil dieser gruppe der ELECTRON-studie und fur die zeit, die daten fur acht von ihnen. Unter diesen acht patienten, die sechs stellten einen ruckfall virale. Zwei patienten haben nicht diesen ruckfall ; sie sind jedoch, in der zweiten woche post-processing. « Diese daten erfullen eine wichtige frage, auf die verwendung des GS-7977 und ribavirin zur behandlung von patienten mit nicht-antworten aus dem genotyp 1, was darauf hindeutet, dass der antiviralen zusatzliche direkte aktion erforderlich sein konnen, um eine wirksame behandlung fur diese patienten », sagte Dr. Norbert Bischofberger, executive vice president, forschung und entwicklung, leiter business wissenschaftler. « Wir werden auch weiterhin unsere erforschung einer reihe von therapeutischen ansatzen, um diesem bedarf gerecht zu werden medizinisch nicht zufrieden, einschlie?lich vereinigungen mit anderen oralen antiviralen. » Das GS-7977 ist ein inhibitor der polymerase-analog-nukleotid aktuellen studie fur die behandlung der chronischen hepatitis C-infektion. Eine reihe von studien der phase II und III sind im gange, um die bewertung der sicherheit und wirksamkeit der kombination mit oder ohne RBV-und/oder pegyliertem interferon (Peg-IFN) bei patienten, die genotypen 1 bis 6 sind nicht vorbehandelten, die bereits in behandlung sind oder die prasentierten eine antwort wie « null » Peg-IFN. Daten von personen, von genotypen 2 und 3 der ELECTRON-studie vorgelegt wurden 62 jahrlichen kongress der Amerikanischen gesellschaft zum Studium der Leber (The Liver Meeting 2011). Daten fur die gruppe der nicht-beantwortung von genotyp 1 der studie vorgestellt werden, bei einem der nachsten wissenschaftlichen konferenz. Die ergebnisse von studien im gange, um nicht vorbehandelten patienten mit genotyp 1 werden in den nachsten monaten. Die ersten daten der beurteilung der GS-7977 plus RBV 12 wochen bei patienten, naiv, genotyp 1, die aus einer gruppe von in der studie von QUANTUM mit 25 patienten, die ende des ersten quartals 2012. Dies wird gefolgt, im zweiten quartal von daten der studie ELECTRON einschlie?lich 25 patienten und zu beginn des dritten quartals, das sind daten, die sich auf die behandlung GS-7977 und RBV 24 wochen lang einer gruppe der studie von QUANTUM, die verfugbar sein wird. Telefonkonferenz Gilead wird eine telefonkonferenz heute, am 17. februar 2012, 08: 00 uhr ortszeit New York, um zu prufen, diese ergebnisse der studie. Fur die teilnahme an dieser aufruf live, wahlen sie bitte das 1-866-825-1709 (aus den Usa) oder 1-617-213-8060 (aus dem ausland). Der zugangscode fur die konferenz ist das 71588571. Eine aufzeichnung telefonnetz verfugbar ist ungefahr eine stunde nach dem anruf bis zum 20. februar 2012 um 23: 59 uhr ortszeit New York. Um dorthin zu gelangen, wahlen sie bitte das 1-888-286-8010 (aus den Usa) oder 1-617-801-6888 (aus dem ausland). Der code fur den zugang ist eine wiederholung der 64278864. Die informationen, die wahrend der telefonkonferenz nicht zutreffend sind wie zum zeitpunkt, wo diese stattfindet, und Gilead ubernimmt keine verantwortung aktuelle informationen zur verfugung. uber Gilead Sciences Gilead Sciences ist ein labor, das biopharma-unternehmen, spezialisiert auf die entdeckung, entwicklung und vermarktung innovativer arzneimittel in der therapeutischen bereichen unzureichend besetzt, in der behandlung. Die aufgabe der gesellschaft zu fordern, in der ganzen welt, um die versorgung der patienten mit erkrankungen und stellen ihr leben in gefahr. Das unternehmen Gilead, mit sitz in Foster City, Kalifornien, ist in Nordamerika, Europa und im Asiatisch-Pazifischen raum. Zukunftsgerichtete aussagen Dieser artikel enthalt vorausschauende aussagen im sinne des Private Securities Litigation Reform Act der vereinigten Staaten von 1995 sind, unterliegen risiken, unsicherheiten und anderen faktoren, einschlie?lich der moglichkeit, ungunstige ergebnisse der studien ELECTRON und QUANTUM, auch bei patienten mit genotyp 1, die nicht vorbehandelten, sowie weitere klinische studien bewertet, die GS-7977 mit oder ohne RBV-und/oder Peg-IFN oder in kombination mit anderen antiviralen ; der zeitplan fur den empfang von klinischen daten und fuhren sie die schritte regulatorischen ; und die fahigkeit von Gilead zu entwickeln, die eine behandlung mit antiviralen alles sprechen, fur patienten mit genotyp 1 infiziert sind, der HCV-behandlung pangénotypique fur alle HCV-infizierten patienten. Entsprechend der GS-7977 konnte nie vermarktet werden. Mehr, Gilead kann man die strategische entscheidung getroffen, nicht mehr die entwicklung des GS-7977 wenn z. b. die gesellschaft glaubt, dass seine vermarktung wird schwierig sein, im hinblick auf die weiteren chancen in der realisierung. Diese risiken, ungewissheiten und andere faktoren konnen dazu fuhren, dass erheblich variieren die tatsachlichen ergebnisse derjenigen, die in diesen zukunftsgerichteten aussagen. Der leser wird darauf hingewiesen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten aussagen. Diese risiken und andere werden ausfuhrlich in der quartalsbericht von Gilead auf formblatt 10-Q fur das quartal, das am 30. september 2011, wie eingereicht bei der U. S. Securities and Exchange Commission. Alle zukunftsbezogenen aussagen beruhen auf informationen, die Gilead hat derzeit, und das unternehmen lehnt jegliche verpflichtung zur aktualisierung dieser zukunftsbezogenen aussagen was werden. Fur weitere informationen uber Gilead Sciences erhalten sie auf der website der gesellschaft unter der adresse www.gilead.com oder wenden sie sich an die pr-abteilung von Gilead unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Gilead Sciences, Inc.Susan Hubbard, 650-522-5715 (Investoren)Amy Flood, 650-522-5643 (Medien -) © 2012 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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