Die neuesten ergebnisse der bewertung die klinischen vorteile der monotherapie REVLIMID® – lymphom non-Hodgkin aggressiv rezidiviertem/refraktarem prasentiert werden, der amerikanischen Gesellschaft fur hamatologie

Die neuesten ergebnisse der bewertung die klinischen vorteile der monotherapie REVLIMID® - lymphom non-Hodgkin aggressiv rezidiviertem/refraktarem prasentiert werden, der amerikanischen Gesellschaft fur hamatologie

Das LBGC, ist eine aggressive form und art der am weitesten verbreitete LMNH, entspricht etwa einem drittel der falle LMNH diagnostiziert. Eine internationale studie der phase II beweist die tatigkeit, die haltbarkeit und vertraglichkeit der monotherapie REVLIMID auf der untergruppe der patienten mit lymphom B diffusen gro?en zellen rezidiviertem/refraktarem Celgene International Sàrl (NASDAQ : CELG) gab heute die neuesten ergebnisse der klinischen prufung wahrend der REVLIMID (lenalidomid) – patienten mit lymphom B diffusen gro?en zellen rezidiviertem/refraktarem (LBGC) bei der 50-jahrigen jahrestreffen der amerikanischen Gesellschaft fur hamatologie. Die daten werden nach der prufung NHL-003, multizentrische, offene phase-II-monotherapie REVLIMID-patienten mit einem lymphom non-Hodgkin aggressiv rezidivierendem oder refraktarem (LMNH) erhalten haben bereits mindestens eine therapie. Die daten aus dieser gruppe von patienten mit LBGC zeigt, dass REVLIMID ist sicher und wirksam, der auf den patienten mit dieser art der aggressiven LMNH. Das LBGC, ist eine aggressive form und art der am weitesten verbreitete LMNH, entspricht etwa einem drittel der falle LMNH diagnostiziert. « Die prognose von patienten mit rezidivierenden oder refraktaren patienten mit dieser form der LMNH, die nicht den herkommlichen behandlungen ist duster », erklarte Myron Czuczman, doktor der medizin, leiter der abteilung Myelom/Lymphom des Roswell Park Cancer Institute. « Es bleibt in der regel sehr wenig therapeutische optionen, indem sie remissionen von kurzer dauer. Daher ist es besonders wichtig, fur diese wie die behandlung durch die monotherapie REVLIMID wird bewiesen, aktiv und ohne gefahr ». Diese erste analyse von unter-gruppe interessiert 73 patienten LBGC soldaten in dem aufsatz “ the NHL-003, um die antwort bewerten, die zum zeitpunkt der abschaltung der daten. Der auswertbaren patienten waren stark vorbehandelt, mit einer anzahl median von drei vorangegangenen behandlungen. Die gesamtansprechrate (TRG) in der monotherapie REVLIMID war von 29 cent, mit einer rate von antwortet vollstandige (RC) um vier cent. Die dauer antwort median betrug 4,4 monate wahrend der ersten follow-up-studie und letzten 7 monate bei einer neueren studie. Die krankheit weiteren 15 prozent der patienten, die REVLIMID war stabilisiert. Die ergebnisse untermauern die zuvor aufgezeichneten daten in einem weiteren phase-II – (NHL-002), deren TRG 26 auswertbaren patienten mit LBGC war von 19 cent, mit einer dauer antwort median von 7 monaten. Die nebenwirkungen grad 3 oder 4 die haufigsten beobachteten bei patienten der prufung NHL-003, die man verwaltet hatte REVLIMID®, waren neutropenie (31%) und thrombozytopenie(15%). Heute fruh, hat das unternehmen angekundigt, dass die Studie der Gruppe der behandlung von Erwachsenen (GELA) ausgewahlt hat REVLIMID fur eine phase-III-studie als therapeutische pflege fur altere patienten mit hohem risiko mit lymphom B diffusen gro?en zellen (LBGC) geantwortet haben, die chemo R-CHOP in der ersten zeile. GELA, deren arbeit dazu beigetragen haben, soll der standard der versorgung werden bei der behandlung gegen LBGC aber auch andere histologies-lymphom, ist das wichtigste gruppe der welt student der behandlung von erwachsenen patienten mit lymphomen. REVLIMID ist derzeit in der Eu bereits zugelassen, in den Usa, Kanada, Argentinien und in der Schweiz, verbunden mit dexamethason fur die behandlung von patienten mit multiplem myelom erhalten haben, mindestens eine vorherige behandlung und Australien verbunden mit dexamethason fur die behandlung von patienten, deren krankheit weiter nach einer behandlung. REVLIMID ist auch berechtigt, in Kanada, den Usa und Argentinien fur die anamie, die mit der abhangigkeit beobachtet, verursacht durch ein myelodysplastisches syndrom-risiko niedrig oder intermediar-1 mit einer deletion 5q zytogenetische anomalien mit oder ohne zusatzliche zytogenetische anomalien. REVLIMID und erhielt den “ orphan drug status in der europaischen Union, den vereinigten Staaten, in der Schweiz, in Australien und Japan. uber REVLIMID REVLIMID ist ein aus IMiDs® gehort zu einer gruppe von neuen immunmodulierende mittel exklusive. REVLIMID und andere verbindungen, die IMiDs weiterhin ausgewertet werden, die in mehr als 100 klinischen studien fur die behandlung einer vielzahl von erkrankungen hamatologische und onkologische. Die palette der IMiDs ist geschutzt durch ein umfangreiches portfolio von rechten des geistigen eigentums einschlie?lich der vergebenen patente und patentanmeldungen in den Usa, in der Eu und daruber hinaus, insbesondere patente zusammenstellung von materialien und verwendung. uber Non-Hodgkin Lymphom Lymphom ist der name der gruppe von blutkrebs anfanger in das lymphatische system, die teil des immunsystems des korpers. Lymphome beginnen in der regel innerhalb von knoten gemacht, oder au?erhalb, in den lymphatischen, die sich in organen wie magen oder darm. In einigen fallen konnen sie auch mit einbeziehen, das knochenmark und blut. Es gibt verschiedene arten von non-hodgkin-lymphome (LMNH). Man schatzt, 360 000, die zahl der patienten mit NMLH in den Usa mit mehr als 63 000 neuen patienten werden jahrlich diagnostiziert. uber Celgene International Sàrl Celgene International Sárl befindet sich in Boudry des kantons Neuenburg in der Schweiz, ist eine hundertprozentige tochtergesellschaft und die internationale zentrale der Celgene Corporation. Celgene Corporation mit hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein international tatiges pharmaunternehmen, integrierte hauptsachlich spezialisiert auf die entdeckung, entwicklung und vermarktung innovativer therapien zur bekampfung von krebs und entzundungskrankheiten durch die regulierung gen-und protein. Fur weitere informationen besuchen sie bitte die website des unternehmens unter der adresse Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen unterliegen bekannten und unbekannten risiken, verzogerungen, ungewissheiten und anderen faktoren, die ausserhalb der kontrolle der gesellschaft liegen und die dazu fuhren, dass erhebliche unterschiede zwischen den ergebnisse, die leistung oder die tatsachlichen ergebnisse der gesellschaft und die ergebnisse, die leistung und die anderen erwartungen an den geau?erten oder implizierten, die durch diese in die zukunft gerichtete aussagen. Zu diesen faktoren zahlen: die ergebnisse der forschung und entwicklung im laufenden oder kommenden ma?nahmen der FDA und anderer zulassungsbehorden und anderer faktoren, die in den berichten eingaben des unternehmens an die borsenaufsicht wie formulare 10K, 10Q und 8K. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Celgene International SàrlKevin Loth, 41 32 729 86 21Directeur der externen beziehungen © 2008 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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