Das medikament HUMIRA(R) (adalimumab) Abbott geehrt des renommierten Prix Galien innovation in der betreuung von patienten

Das medikament HUMIRA(R) (adalimumab) Abbott geehrt des renommierten Prix Galien innovation in der betreuung von patienten

ABBOTT PARK, Illinois, September 28 /PRNewswire/ — Abbott (NYSE : ABT), ein fuhrendes unternehmen in der behandlung von autoimmunerkrankungen, ob erhielt den Prix Galien 2007 das beste produkt fur seinen biotech-medikament HUMIRA(R) (adalimumab), der erste antikorper vollstandig menschlichen nie genehmigt. HUMIRA ist zugelassen fur die behandlung der rheumatoiden arthritis, der psoriasis-arthritis, morbus bechterew und morbus Crohn des mittelschweren bis schweren. Der Prix Galien, als aquivalent mit einem Nobelpreis ausgezeichnet und von den Prix Galien USA, ist das eine ehre, die hochsten in der pharmaindustrie und medizintechnik. Er erkennt, herausragende leistungen in forschung und innovation in den bereichen medizin und wissenschaft. Es handelt sich um das erste jahr, in dem die trophae, in Frankreich gegrundet wurde und 1970 und anerkannt als eine ehre, in der internationalen forschung, erweitert wurde, um zu erkennen, insbesondere die wissenschaftliche innovation der unternehmen der pharma-und biotech usa. Abbott erhielt die prestigetrachtige trophae des internationalen Prix Galien 1999 fur die entwicklung eines der ersten protease-inhibitoren fur die behandlung von HIV. « Abbott fuhlt sich sehr geehrt werden, die preistragerin des Prix Galien, da er erkennt, unsere sorgfalt bei der entdeckung und entwicklung von innovativen behandlungen fur immunologische krankheiten », sagte Dr. John Leonard, M. D., vice president medical affairs und weltweiten wissenschaftlichen Abbott. « HUMIRA wurde eine option fur die behandlung wichtig fur viele patienten vor diesen krankheiten. » HUMIRA sieht aus wie die antikorper in der regel finden sich im menschlichen korper. Es wirkt durch hemmung der TNF-alpha (faktoren nécrosants tumor-alpha), ein protein, das, wenn es produziert zu viel spielt eine zentrale rolle bei entzundungen und begleiten die autoimmun-krankheiten. HUMIRA ist das erste biologische behandlung selbst verabreicht ganz mensch, mit dem sind derzeit behandelt 190 000 patienten in der ganzen welt. « HUMIRA stellt jahren der forschung erbitterten im rahmen unseres engagements zur verbesserung der menschlichen existenz », sagt Jochen Salfeld, Ph.D., vize-prasident), divisionar der biologischen forschung in der Abbott Bioresearch Center, spielte eine wesentliche rolle in der entwicklung von HUMIRA. « Wir denken, dass es in HUMIRA das potenzial, wirksam fur andere krankheiten, die hohen anforderungen verbleibende uberbrucken, setzen wir also diese suche, in der hoffnung, leid zu lindern, von patienten auf der ganzen welt. » Prasentation des Prix Galien USA Gegrundet im jahr 1970 von dem franzosischen apotheker Roland Mehl, um zu erkennen, bemerkenswerte erfolge seines landes im medizinischen bereich, die trophae, getauft, zu ehren von Galen, der griechischen vaters der medizin und der pharmakologie, hat sich zu die gro?te ehre im bereich forschung und entwicklung medizintechnik in Europa, die er erhielt, gilt als aquivalent zu einem Nobelpreis. Seit hinzu kamen die Usa, den Prix Galien ist mittlerweile in 11 landern. Gema? der tradition ihrer grunder, die ausschusse der nationalen gerichte mussen damit rechnen wissenschaftler von hohem rang, wie die ergebnisse der klinischen und der fahigkeit, die beurteilung der hightech-medizin sind unbestritten. Wichtige informationen zur sicherheit auf HUMIRA Schwere infektionen, die sepsie, tuberkulose (TB) und infektionen mit keimen, opportunistischen und sogar todesfalle gemeldet wurden bei der verwendung von TNF-antagonisten, einschlie?lich HUMIRA. Viele dieser schweren infektionen treten bei patienten, die nach einer behandlung mit immunsuppressiva gleichzeitige, die ihr zugrunde liegende pathologie, konnten sie anfalliger fur infektionen. Infektionen wurden ebenfalls berichtet bei patienten, die HUMIRA nur. Die behandlung mit HUMIRA darf nicht eingeleitet werden, bei patienten mit infektionen skalierbar. Die TNF-antagonisten, einschlie?lich HUMIRA, wurden im zusammenhang mit der reaktivierung der hepatitis B bei patienten, die chronische trager des virus. In einigen fallen todlich waren. Die patienten, die die gefahr von infektionen mit hepatitis-B-daher mussen ausgewertet werden, um zu erkennen, beweise fur fruhere infektion, vor HUMIRA. Die gleichzeitige anwendung von HUMIRA und anakinra wird nicht empfohlen, und die patienten mit HUMIRA nicht bekommen sollten, von lebend-impfstoffen. Die zahl der falle von bosartigen tumoren wurde, kam es bei patienten, denen verabreicht wurde, eine anti-TNF-therapie, einschlie?lich HUMIRA, im vergleich zu den patienten der kontrollgruppe anlasslich von klinischen studien. Diese tumore, andere, dass das lymphom und krebs der haut mit melanom benin, sind art und anzahl ahnliche art und anzahl denkbar, in der allgemeinen bevolkerung. In offenen studien HUMIRA in portionen kombiniert kontrollierten und unkontrollierten, man beobachtet eine rate von etwa 3,5-mal hoher, lymphome. Die potenzielle rolle der therapie mit anti-TNF-therapie in der entwicklung von bosartigen tumoren, ist nicht bekannt. Die einnahme von anti-TNF-therapie, einschlie?lich HUMIRA, gepaart wurde, in seltenen fallen, eine demyelinisierende erkrankung und zu schweren allergischen reaktionen. Seltene falle von storungen des blut-schweren gemeldet wurden bei der einnahme von anti-TNF-therapie. Von herzerkrankungen congestives (CHF) abbau und CHF jungste ausbruch beobachtet wurden mit der einnahme von anti-TNF-therapie, einschlie?lich HUMIRA. Die behandlung mit HUMIRA kann bewirken die bildung von auto-antikorpern und, in seltenen fallen, die entwicklung eines typ-syndrom lupus. Die haufigsten nebenwirkungen, die aufnahmen in den kontrollierten klinischen studien bei erwachsenen mit rheumatoider arthritis (HUMIRA versus placebo) waren reaktionen an der injektionsstelle (20 % vs. 14 %), infektionen der oberen atemwege (17 % vs. 13 %), schmerzen an der injektionsstelle (12 % vs. 12 %), kopfschmerzen (12 % vs. 8 %), hautausschlag (12 % vs. 6 %) und sinusitis (11 % vs. 9 %). Unterbrechungen wegen der nebenwirkungen waren 7 % fur HUMIRA gegen 4 % fur placebo. Wie bei jeder behandlung programm, die vorteile und risiken von HUMIRA und sollten sorgfaltig gepruft werden, bevor der entscheidung fur eine therapie. In klinischen studien HUMIRA fur die behandlung von morbus bechterew, psoriasis-arthritis und morbus Crohn, das sicherheitsprofil von erwachsenen patienten behandelt mit HUMIRA war vergleichbar mit daten, bei erwachsenen patienten mit rheumatoider arthritis. Prasentation von HUMIRA In den Usa, HUMIRA ist von der FDA (Food and Drug Administration) reduziert die anzeichen und symptome zu verursachen erhebliche klinische reaktionen, bei der hemmung der progression von strukturellen schaden und zur verbesserung der korperlichen funktion bei erwachsenen patienten mit rheumatoider arthritis, die mit mittelschwerer bis schwerer. HUMIRA ist indiziert zur verringerung der anzeichen und symptome von arthritis, aktiv, bei der hemmung der progression von strukturellen schaden und zur verbesserung der korperlichen funktion bei patienten mit psoriasis-arthritis. HUMIRA kann verwendet werden, allein oder in kombination mit methotrexat oder anderen arzneimitteln, die antirheumatika zur anderung der krankheit (DMARDS). HUMIRA ist auch genehmigt reduziert die anzeichen und symptome bei patienten mit ankylosierender spondylitis. Fruher im jahr, HUMIRA wurde genehmigt reduziert die anzeichen und symptome und zur induktion und aufrechterhaltung der klinischen remission bei erwachsenen patienten mit morbus Crohn mit mittelschwerer bis schwerer nicht angesprochen hat, in angemessener weise auf die ublichen behandlungen und reduziert die anzeichen und symptome und induzieren die klinische remission bei diesen patienten, wenn sie zeigen nicht mehr reagiert oder wenn sie intolerant sind in der infliximab-gruppe. Klinische studien sind derzeit im gange, um die effektivitat von HUMIRA gegenuber anderen autoimmunerkrankungen. Das engagement von Abbott gegenuber der immunologie Abbott konzentriert sich auf die entdeckung und entwicklung von innovativen behandlungen fur immunologische krankheiten. Das Abbott Bioresearch Center, gegrundet 1989 in Worcester, Massachusetts, ist ein zentrum der entdeckung und grundlagenforschung, das weltbekannten und widmet sich der forschung und entwicklung von biologischen therapien. Abbott Biotechnology Limited, gegrundet anfang des jahres in Barceloneta, puerto Rico, Usa, ist der wichtigste produktionsstandort des anti-TNF-therapie Abbott und eines der gro?ten zentren der weltweiten produktion von monoklonalen antikorpern. Weitere informationen uber HUMIRA, insbesondere die angaben zur dosierung vollstandig, sind auf der webseite http://www.HUMIRA.com oder in den Usa, indem Abbott Medical Information 1-800-633-9110. Prasentation von Abbott Abbott ist ein weltweit tatiges unternehmen auf breiter basis spezialisiert auf die gesundheitsversorgung. Sie widmet sich der forschung, entwicklung, herstellung und vermarktung von arzneimitteln und medizinprodukten, insbesondere nahrungsmittel -, apparate-und diagnostika. Das unternehmen mit uber 65 000 mitarbeiter und vertreibt seine produkte in mehr als 130 landern. Pressemitteilungen und andere informationen uber Abbott sind auf der website der gesellschaft http://www.abbott.com. 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