Cytori erhalt die zulassung fur sein system von stammzellen in Europa fur den wiederaufbau nach brustkrebs und die reparatur von gewebe weich

Cytori erhalt die zulassung fur sein system von stammzellen in Europa fur den wiederaufbau nach brustkrebs und die reparatur von gewebe weich

Der wiederaufbau, angereichert mit den zellen ist ein verfahren zur bearbeitung innovativer, deren ziel eine vielzahl von anomalien der weichteile und der bedingungen, einschlie?lich der physischen und psychischen bedurfnisse nicht erfullt sind, – erstellt eine partielle mastektomie. Dieser ansatz nutzt die eigenen fettgewebe der frau horer seinen eigenen stammzellen und regenerative aus dem fettgewebe naturlich zur verfugung und bilden ein plugin fett « rich-zellen», die verwendet wird, um den wiederaufbau der brust beruhrt, oder fur andere anomalien der weichteile. Cytori Therapeutics (NASDAQ : CYTX) hat die europaische zulassung (CE-zeichen) fur das Celution®, eine medizinische vorrichtung, die extrahiert und trennt die stammzellen und regenerative fettgewebe der patienten. Die neue indikationen-anwendungen sind medizinische schlussel wie der brustrekonstruktion, die reparatur von anomalien der weichteile, sowie die forderung der heilung von bestimmten arten von wunden, insbesondere solche, die sich aus der krankheit von Crohn. Diese zulassung erstreckt sich die kapazitat von Cytori zu bieten, das system Celution® fur patienten und krankenhauser, und unterstutzt die anstrengungen der gesellschaft auf ruckzahlung der behandlung. Der wiederaufbau, angereichert mit den zellen ist ein verfahren zur bearbeitung innovativer, deren ziel eine vielzahl von anomalien der weichteile und der bedingungen, einschlie?lich der physischen und psychischen bedurfnisse nicht erfullt sind, – erstellt eine partielle mastektomie. Dieser ansatz nutzt die eigenen fettgewebe der frau horer seinen eigenen stammzellen und regenerative aus dem fettgewebe naturlich zur verfugung und bilden ein plugin fett « rich-zellen», die verwendet wird, um den wiederaufbau der brust beruhrt, oder fur andere anomalien der weichteile. Die klinischen daten der prufung der brustrekonstruktion RESTORE 2 von Cytori in Europa und in anderen klinischen studien auf die reparatur von wunden verwendet wurden, zur unterstutzung der erweiterte indikationen. Die indikationen fur den einsatz des systems Celution® genehmigt zuvor noch aktiv, und unverandert. Die neuen angaben gelten ausschlie?lich fur das system Celution®, die fur die verdauung von fettgewebe im blick zu extrahieren, zu waschen und zu konzentrieren, die eigenen zellen und andere verknupften zellen, einer patientin, und die verwendung in folgenden verfahren : Die vorbereitung und die einfuhrung von erweiterungen fettgewebe autologen angereicherten zellen, die fur die brustrekonstruktion, angereichert mit zellen, die erste zulassung einer technologie im bereich der regenerativen fur diese anwendung, sowie fur andere anomalien der weichteile ; Die vorbereitung und die einfuhrung von erweiterungen fettgewebe angereichert mit autologen zellen fur chirurgische eingriffe elektiven, wie die brustvergro?erung und das gesa? und die anwendungen, gesichts -; Die erbringung der einlage des mobilfunk-system Celution®, um die heilung zu erleichtern fisteln rektale und vaginale (wunden), die durch die krankheit von Crohn, die erstmalige zulassung basiert auf stammzellen, die diese bedingung in Europa. « Diese indikationen erweitert unsere fahigkeit verbessern, um das system Celution® in europaischen krankenhausern und kliniken fur plastische und kosmetische privaten bereiche », sagte der Dr. Marc H. Hedrick, prasident von Cytori. « Diese forderungen, hand in hand mit der gestiegenen aufmerksamkeit legen wir auf die ruckerstattung, erweitern die verfugbarkeit dieser technologie, die nicht nur fur ein breiteres spektrum von interventionen, aber auch fur eine gro?ere population von patienten ». Mehr als 370 000 frauen werden jedes jahr diagnostiziert mit brustkrebs in Europa, und die mehrheit von ihnen sind forderfahig, einer brustamputation unterziehen teilweise, behalt sich der gro?te teil der in nicht beruhrt. Gut, dass es das ziel ist, den maximalen schutz eigene gewebe der patientin ist, kann die prozedur erstellen, eine missbildung, kann sich als au?erst schwierig zu reparieren, und die meisten patientinnen verfugen uber optionen rekonstruktive eingriffe wurden begrenzt. Zwar gibt es mehrere optionen, die rekonstruktive eingriffe wurden fur die frauen, bei denen eine mastektomie vollstandige keine norm pflege gleichma?ig angenommen fur die patientinnen, die sich einer mastektomie teilweise nicht verabschiedet wurde, in einem land oder einer medizinischen gesellschaft entstehen konnen. Die zwischenergebnisse der prufung RESTORE 2 von Cytori zeigen, dass die transplantation von fettgewebe angereichert mit stammzellen und regenerative mit dem system Celution®800 angezeigt hat eine hohe unterstutzt zufriedenheit der arzte (84 % und 90 %) und patienten (73 % und 70 %) und die standige verbesserung der allgemeinen ergebnisse des verfahrens nach 6 und 12 monaten. Das system Celution® ist das einzige gerat, zugelassen gema? der richtlinie fur medizinische europaischen trennung und replantation von stammzellen und regenerative mit wohnsitz in das fettgewebe. uber Cytori Cytori ist ein fuhrender anbieter von patienten und arzten auf der ganzen welt in der medizinischen technologie, die harnachent das potential der zellen, regenerative erwachsene fettgewebe. Die palette an instrumenten und medizinprodukten system Celution® verkauft wird, die auf den europaischen und asiatischen markten der kosmetischen chirurgie und rekonstruktive, ist aber noch nicht in den Usa erhaltlich. Unsere produktpalette StemSource® verkauft wird weltweit fur anwendungen in forschung und banken zellen. Weitere informationen unter www.cytori.com. Hinweis zu zukunftsgerichteten aussagen Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen bezuglich ereignisse, trends und geschaftschancen, konnten unsere ergebnisse geschaftstatigkeit und unsere finanzielle position zu kommen. Diese aussagen, einschlie?lich, ohne einschrankung, die uber die auswirkungen der erweiterte indikationen auf der verbesserung unserer verkaufe des systems Celution® und das wachstum unseres umsatzes in Europa, und die aussagen bezuglich der vorteil dieser erweiterte indikationen im rahmen unserer bemuhungen um eine ruckerstattung erhalten, unterliegen risiken und unsicherheiten, die moglicherweise erheblich variieren unsere tatsachlichen ergebnisse und unsere finanzielle position. Zu diesen risiken und unsicherheiten zahlen zu den herausforderungen, die mit der schwierigkeit zu uberzeugen, die arzte und die patienten zur einfuhrung der neuen technologie, entwicklung und umsetzung einer strategie und marketing, die schlussig, so dass unsere geschichte operativen verlusten, die regulatorischer unsicherheiten, unsere abhangigkeit der performance-schraube dritte, sowie andere risiken und unsicherheiten, die im abschnitt « Risk Factors » in der hinterlegten schriftstucke von Cytori bei der Securities and Exchange Commission auf Formular 10-K und Formular 10-Q. Cytori ubernimmt keine verantwortung fur die aktualisierung oder uberarbeitung dieser zukunftsgerichteten aussagen spiegeln die ereignisse, tendenzen oder umstande auftreten, die nach dem datum dieser pressemitteilung. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Kontakt fur die medien :RLM-Public Relations fur CytoriSharon Nieuwenhuis, 212-741-5106 x237cytori@RLMpr.comouContact fur investoren :Cytori TherapeuticsTom Baker, 858-232-7234tbaker@cytori.com © 2010 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.