Boston Scientific gibt die aufnahme des ersten patienten in die klinische studie durchgefuhrt, die auf der stent WallFlex(R) RX galle in den stenoses benignes

Boston Scientific gibt die aufnahme des ersten patienten in die klinische studie durchgefuhrt, die auf der stent WallFlex(R) RX galle in den stenoses benignes

NATICK, Massachusetts, DuSSELDORF, Deutschland, January 15 /PRNewswire/ — Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) hat heute die aufnahme des ersten patienten in eine klinische studie zur beurteilung der stent WallFlex(R) RX vollstandig abgedeckt, bei der behandlung von stenosen gutartige des ductus choledochus. Diese studie multizentrische, prospektive sieht, auch in den kommenden 18 monaten, 187 patienten in 11 zentren(1), verteilt auf der ganzen welt. Der erste patient aufgenommen wurde von Professor Horst Neuhaus, Evangelischen Krankenhaus, Dusseldorf, Deutschland. Die fuhrenden forscher der studie sind der Professor Jacques Deviere, Erasmus-Krankenhaus, Brussel, und Professor Guido Costamagna, Policlinico A. Gemelli in Rom. « Wir sind froh, dass wir inklusive der erste patient dieser klinischen prufung besonders wichtig, in der bewertung der stent WallFlex RX galle vollig bedeckt, als mogliche option in der behandlung von stenosen und gallenerkrankungen gutartige », sagte der Professor Neuhaus. « Der stent WallFlex bereits gezeigt, seine wirksamkeit in der behandlung von malignen stenosen des ductus choledochus, die durchfuhrung dieser prufung ist ein weiterer schritt klinik gewalt bei der ermittlung von optimalen strategien der behandlung von patienten mit stenosen gutartige des ductus choledochus. » Die studie soll die gewinnung von prothesen bei patienten mit stenosen gutartige des ductus choledochus und die wirksamkeit einer implantation eines temporaren stent in die langfristige losung der stenosen und gallenerkrankungen harmlos. Die studie konzentriert sich auf patienten mit stenose des ductus choledochus und die zugehorigen anastomosen nach der transplantation der leber, bauch-operation zuvor, wie cholezystektomie (entfernung der gallenblase) und chronische pankreatitis (entzundung der bauchspeicheldruse). Der stent WallFlex RX galle weiterhin seinen sitz in den korper des patienten von vier bis 12 monaten, je nach der natur der stenose. Die patienten werden im abstand von funf jahren nach dem entfernen der prothese. « Wir sind der meinung, dass dieser test ist so umfassend, nie durchgefuhrt, in seiner art, und es wird wichtig, um voranzukommen, und unsere kenntnisse uber die endoskopische behandlung von stenosen und gallenerkrankungen gutartige pro-stents aus metall auto-expansiv vollstandig abgedeckt werden », erklarte Professor Deviere. « Bei diesen patienten, die verwendung von stents WallFlex RX gallengange vollstandig abgedeckt anbieten konnte erhebliche vorteile als minimal-invasive alternative zur operation. » Der stent WallFlex RX galle besteht aus einem draht geflochten Nitinol auf basis von platin (wlan Platinol(TM)) und hat drei hauptmerkmale : eine radiale kraft, die dazu beitragt, die durchlassigkeit des kanals und zu widerstehen, migration, eine flexibilitat, die hilft, die anpassbarkeit an die anatomie verwinkelten und radio-deckkraft der ganzen lange des stents, die verstarkt die sichtbarkeit der prothese unter durchleuchtung. Die palette der stents WallFlex FX galle ist verfugbar in verschiedenen prasentationen : stents vollstandig abgedeckt, teilweise abgedeckt oder nicht erfasst. Die prothesen erfasst werden, die mit einem polymer-silikon-entwickelt, um verringern die massenvermehrung tumor und verfugen uber eine zuglasche fur extrahieren, oder repositionieren der stent wahrend die ersten verfahren im fall von ungenugenden umsetzung. « Der beginn der integration der patienten in die studie WallFlex ist ein gro?er erfolg fur Boston Scientific und wir freuen uns darauf, diese einschlusse in anderen landern, in naher zukunft », sagte Michael Phalen, Prasident von Boston Scientific Endoskopie. « Das system stent WallFlex RX galle entwickelt worden und berucksichtigt die bewertungen der praktiker, starkt unser engagement arzte bieten technologien vordergrund, um die behandlung und diagnose von erkrankungen der verdauungsorgane. » Die stents WallFlex RX gallengange genehmigt wurden, die von der Food and Drug Administration in den usa und erhielten das CE-zeichen. Sie sind in der palliativen therapie von stenosen gallengange durch neubildungen bosartige. Die sicherheit und der effizienz des systems stent WallFlex RX galle, wurden noch nicht bestimmt fur den einsatz in der kreislauf-system. uber Boston Scientific Boston Scientific ist ein globales unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt medizinprodukte verwendet werden, die in ein breites spektrum der medizinischen spezialitaten interventionelle. Fur weitere informationen, besuchen sie bitte die website : www.bostonscientific.com. uber Boston Scientific Endoscopy Boston Scientific Endoscopy entwickelt innovative technologien, verfahren magen-darm-weniger invasive und effizienter. Warnhinweis in bezug auf zukunftsgerichtete aussagen Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen. Boston Scientific mochte die aufmerksamkeit des lesers auf die tatsache, dass die tatsachlichen ergebnisse konnen sich von jenen abweichen, die aussagen, die in den zukunftsgerichteten aussagen und beeinflusst werden konnen, negativ durch, unter anderem die risiken im zusammenhang mit der entwicklung und vermarktung neuer produkte, klinischen studien, die geistigen, die den behordlichen genehmigungen, die angebote der konkurrenz, in die gesamtstrategie der firma Boston Scientific, sowie anderen faktoren, die in den einreichungen von Boston Scientific, bei der « Securities and Exchange Commission » (SEC). (1) Zentren, einschlie?lich Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Indien, Italien, niederlande und Spanien. ©2010 – PR Newswire – Alle rechte vorbehalten

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