Auxogyn anzeige prasentationen zum thema test Eeva anlasslich der jahrestagung der europaischen Gesellschaft fur menschliche fortpflanzung und embryologie

« Ich freue mich, dass unsere partner-kliniken haben die moglichkeit, ihre klinischen daten uber den test Eeva mit kollegen aus Europa und der ganzen welt in dieser woche in ESHRE », sagte Lissa Goldenstein, der geschaftsfuhrerin von Auxogyn.

Auxogyn anzeige prasentationen zum thema test Eeva anlasslich der jahrestagung der europaischen Gesellschaft fur menschliche fortpflanzung und embryologie

« Der test Eeva, wurde klinisch validiert, bevor sie bereitgestellt kommerziellen bietet nutzliche informationen fur die beurteilung der embryonen, fur die arzte als auch fur die patienten. Forschungsergebnisse aus anlass ESHRE in dieser woche zeigen ein potenzial fur den test Eeva, deren indikationen konnten ausbauen. » Vier zusammenfassungen erlaubt zeigen das kontinuierliche engagement von Auxogyn und seine partner in den kliniken gegenuber den fortschritt der wissenschaft und der forschung im bereich der kunstlichen befruchtung Auxogyn, der marktfuhrer im bereich der reproduktiven gesundheit von frauen, hat heute bekannt gegeben, mehrere prasentationen uber die neusten daten von seinem test Eeva MC, anlasslich der 30-jahrestagung der europaischen Gesellschaft fur menschliche fortpflanzung und embryologie (ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryologie), fur das jahr 2014. Die veranstaltung findet vom 29. juni bis 2. juli, in Munchen, Deutschland. « Ich freue mich, dass unsere partner-kliniken haben die moglichkeit, ihre klinischen daten uber den test Eeva mit kollegen aus Europa und der ganzen welt in dieser woche in ESHRE », sagte Lissa Goldenstein, der geschaftsfuhrerin von Auxogyn. « Der test Eeva, wurde klinisch validiert, bevor sie bereitgestellt kommerziellen bietet nutzliche informationen fur die beurteilung der embryonen, fur die arzte als auch fur die patienten. Forschungsergebnisse aus anlass ESHRE in dieser woche zeigen ein potenzial fur den test Eeva, deren indikationen konnten ausbauen. » Eine zusammenfassung mit dem titel : « Computer-automated time-lapse analysis test results to-to clinical pregnancy and embryo implantation: a prospective, blinded, multi-center-studie » wurde akzeptiert, um das objekt einer mundlichen prasentation zu ESHRE, und wurde heute von dr. VerMilyea, leitender autor der zusammenfassung. « Die klinischen daten stammen von der analyse uber die ich vorgestellt habe, zu ESHRE uber das system Eeva sind vielversprechend, da sie zeigen, dass die kapazitaten des test Eeva konnten sie erstrecken sich uber die einfache vorhersage von blastozysten », sagte Matthew (Tex) VerMilyea, PhD, wissenschaftlicher direktor des Fertility Associates of New Zealand und der ehemalige direktor der IVF-labors und andrologie, Penn Fertility Care, University of Pennsylvania, war eine der websites, die studie. « Unsere ersten ergebnisse der studie zeigen, dass die ergebnisse des tests Eeva korrelieren positiv mit der implantation und schwangerschaft in mehreren klinischen IVF, auch wenn weitere klinische daten sind erforderlich, um diese ersten ergebnisse zu erzielen. » Die anderen zusammenfassungen uber die system-technologie Eeva, die angenommen wurden, zum gegenstand der mundlichen prasentation sind die folgenden : Automated time-lapse analysis in adjunctive use with morphology is highly informativ in allowing verschiedene embryologists to select embryos with high developmental potential. Diamond, P. ; Tan, L. ; Conaghan, J. ; Prof., K., A. ; Chen, A. ; Shen, S. ; Suraj, V. Prasentation n° 115 Embryo assessment and selection by time-lapse evaluation using EEVA with transfer at the cleavage praktikum achieves similar clinical outcomes to blastocyst transfer. Gaudoin, M. ; Adam, C. ; Gibson, N. ; Edel, C. ; Mitchell, P. ; Fleming, R.

Auxogyn anzeige prasentationen zum thema test Eeva anlasslich der jahrestagung der europaischen Gesellschaft fur menschliche fortpflanzung und embryologie

Vorlage nr. 089 Categorisation of embryo developmental potential using computerised time-lapse evaluation of early stage development reveals unterschiede in morphology and viability between three defined kategorien. Adam, C. ; Gibson, N. ; Edel, C. ; Gaudoin, M. ; Mitchell, P. ; Fleming, R. Prasentation n° 136 « Auxogyn hat sich dazu verpflichtet, fortschritte der reproduktionsmedizin unter beweis stellen, wissenschaftlicher stringenz und klinik. Dies au?ert sich auf verschiedene weise, insbesondere durch die unterstutzung dieser projekte, die durchsucht werden, oder auch durch die kurzlich erfolgte verabschiedung von der FDA system Eeva, erste gerat seiner art », fuhr Frau Goldenstein. « Wir sind entschlossen, ihn zu verbessern, die ergebnisse der IVF, und wir werden weiter daran arbeiten, mit unseren kliniken zu helfen, in diesem bereich voranzutreiben. » Zusatzlich erhalten zu haben, die FDA-zulassung im juni 2014, das system Eeva tragt das CE-zeichen, und es ist verfugbar auf dem markt der europaischen Union seit 2012 und Kanada seit 2013. Im rahmen der vereinbarung kommerzielle lizenz exklusive vom april 2014, die teilung der biopharmazeutika der Merck KGaA mit sitz in Darmstadt, Deutschland, bietet der test Eeva den IVF-kliniken in Europa und Kanada. Sie hat bereits damit begonnen, machen sie den test nur in bestimmten landern verfugbar. Die division ist ein fuhrendes unternehmen im bereich der behandlung der fruchtbarkeit, und seine aufgabe ist es, die entwicklung einer wissenschaft, technologie und innovativen arzneimitteln, die zu therapeutischen ergebnisse der unfruchtbare paare, die wahrend der prozess der IVF. Auxogyn beabsichtigt, den test Eeva, die den Usa zum jahresende. Alle details uber die sitzungen und prasentationen von daten der begegnung 2014 werden konnen, finden sie auf der website von ESHRE-adresse www.eshre.eu. Auxogyn wird in der messehalle in ESHRE, am stand mit der nummer B118. uber Auxogyn Auxogyn ist ein fuhrendes unternehmen im bereich der reproduktiven gesundheit, liefert losungen, die wissenschaftler innovative validiert klinisch arzten spezialisiert IVF und ihre patientinnen durch die umwandlung wissenschaftlicher erkenntnisse in die fruhe embryonalentwicklung und in der klinischen werkzeuge, die eine verbesserung der therapeutischen ergebnisse der patientinnen. Der test Eeva, flaggschiff-produkt des unternehmens, liefert objektive informationen uber die embryonale entwicklung, dass die arzte spezialisierten IVF verwenden konnen, um wichtige entscheidungen zu treffen, bei der behandlung. Auxogyn ist privat finanziert von Kleiner Perkins Caufield & Byers, Merck Serono Ventures, SR One und TPG Biotech. Fur weitere informationen, besuchen sie : auxogyn.com und folgen sie dem unternehmen auf Twitter @Auxogyn. uber das system Eeva Das system Eeva von Auxogyn ist das erste und einzige gerat, nicht-invasive und wurde bisher von der FDA zugelassen zur hilfestellung bei der auswahl von embryonen. Der test Eeva ist wissenschaftlich erprobt und klinisch validiert fur die identifizierung von embryonen, die das gro?te potenzial fur die entwicklung. Es wird in kombination mit den methoden der morphologischen traditionellen bei den frauen, bei denen mehrere embryonen wurden als geeignet zur ubertragung oder einfrieren. Mit einem software-besitzer und-technologie, computer-vision-anspruchsvoll, test Eeva automatisch analysiert die entwicklung der embryonen in die licht-einstellungen-rhythmus-abteilung der zellen, wissenschaftlich und klinisch validiert. Mit den quantitativen daten von Eeva in bezug auf das potenzial fur die entwicklung von jedem embryo, die teams IVF konnen die route optimal behandlung ihrer patientinnen, die gegenstand einer IVF-verfahren. Auxogyn erhielt die FDA-zulassung fur das system Eeva juni 2014. Das system Eeva erhielt auch die marke DIESES im juli 2012, und es ist in einigen landern der europaischen Union und in Kanada. Fur weitere informationen zum test Eeva, besuchen sie bitte www.eevaivf.com Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Auxogyn Sherree Lucas, 650-681-0932 Vize-prasidentin, Marketing slucas@auxogyn.com © 2014 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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