ALK-Abelló, der hersteller des GRAZAX(R) stellt die positiven ergebnisse der klinischen studie der phase III bei kindern

HORSHOLM, Danemark, deutschland, March 17 /PRNewswire/ — ALK-Abelló stellte gestern die positiven ergebnisse der klinischen studie der phase III, die mit der GRAZAX(R) bei kindern, die AAAAI 2008 (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology), die diese woche in Philadelphia im bundesstaat Pennsylvania.

ALK-Abelló, der hersteller des GRAZAX(R) stellt die positiven ergebnisse der klinischen studie der phase III bei kindern

Die wichtigsten ergebnisse der studie GRAZAX(R) GT-12 vorgestellt wurden vor der wissenschaftlichen gemeinschaft. Mehr als 250 patienten nahmen an der randomisierten, doppelblinden und placebo-kontrollierten. Wahrend der saison, der pollen von grasern (mit einer obergrenze von 30 korner/m3), GRAZAX(R) reduziert die allergischen symptome von 28 % und 65 % reduzieren den bedarf an medikamenten linderung der symptome. Die ergebnisse zeigen eine vergleichbare wirkung wie die bisher erzielten ergebnisse bei erwachsenen. Dieses breite programm von klinischen studien durchgefuhrt, bei erwachsenen mit der spezifischen immuntherapie gefuhrt hat, die erteilung einer zulassung auf dem europaischen markt bei erwachsenen im jahr 2006. Daruber hinaus erhebliche auswirkungen auf die asthma-symptome beobachtet. GRAZAX(R) reduziert das niveau der symptome kombiniert asthma 64 %. Die asthma-symptome waren : husten, pfeifen, kontraktion des thorax/atemnot (dyspnoe) und symptome, die durch die ubung. Die teilnehmer der studie erhielten auch einen rabatt von 67 % der anzahl der tage mit symptomen von asthma. Eine anmeldung fur den einsatz in der padiatrie des GRAZAX(R) ist derzeit fur die einreichung in Europa. Henrik Jacobi, M. D., executive vice president forschung und entwicklung bei ALK-Abelló fugte hinzu : « Die daten sind hervorragend und lassen vermuten, dass die GRAZAX(R) kann eine neue behandlung der wahl in diesem bereich, insbesondere bei jungen patienten, die nicht vielleicht nicht angemessen kontrolliert mit den behandlungen zur verfugung, wie antihistaminika. Neue therapeutische optionen sind notwendig, um die behandlung der allergie auf pollen von grasern, da die behandlungen, die derzeit mit ausnahme der spezifischen immuntherapie , bieten keine langfristige remission der symptome. Daruber hinaus ist die immuntherapie hat den zusatzlichen vorteil, zu verhindern, dass asthma bei kindern in gefahr ist und zu stoppen, gehen allergisch.» Korrelation zwischen der rhinitis und asthma Die allergische reaktionen werden oft einige nach dem anderen, eine realitat, die sogenannten « ein-allergisch ». Viele erwachsene und kinder mit typ-allergie, wie sich die allergie auf pollen von grasern (am haufigsten), gehen dann entwickeln sie andere allergien und/oder asthma. Die entwicklung von allergischen erkrankungen kann so eine bedrohung darstellen, auf dauer in das leben eines patienten. Die richtlinien empfehlen, die behandlung von allergien und sorgfaltig zu uberwachen und die anderen symptome im zusammenhang mit den erkrankungen der bronchien. Wenn mehrere behandlungsmethoden existieren, die medikamente zur symptomatischen behandlung (z. b. antihistaminika und lokale steroide) sollen nur zur kontrolle der symptome der allergie, die vorubergehend, aber nicht zu behandeln, die wahren ursachen der krankheit. GRAZAX(R) ist die erste tablette black fire minerals verarbeitet, die zugrunde liegende ursache der allergie auf pollen von grasern und nicht nur die symptome. Nur die immuntherapie ziel der allergien tiefe, also mit dem potenzial bieten eine langfristige remission.(i) Mehrere kontrollierten klinischen studien haben au?erdem gezeigt, da? die zusatzlichen erlose der immuntherapie in der behandlung der symptome von asthma bei patienten mit asthma allergisch, und in der verhinderung der entwicklung von neuen allergien und asthma.(ii)(iii) Insbesondere November et al. haben gezeigt, dass die immuntherapie sublingual (unter der zunge) durchgefuhrt drei jahren nicht verbessert nicht nur die symptome der saisonale rhinitis, sondern reduziert auch asthma saisonale bei kindern mit heuschnupfen.(iv) Wahrend der langfristige studien sind immer auf der GRAZAX(R), die ergebnisse der studie GT-12, die mit der GRAZAX(R) bei den kindern zu zeigen, effekte signifikant auf die symptome asthmatischer, so hoffen die moglichkeit, « zu stoppen » walking allergisch.

ALK-Abelló, der hersteller des GRAZAX(R) stellt die positiven ergebnisse der klinischen studie der phase III bei kindern

uber GRAZAX(R) Allergie gegen pollen von grasern ist ein problem fur die gesundheit, die belastung wichtig fur die gesellschaft. Mindestens 75 millionen menschen in den Usa und in Europa leiden unter allergien auf pollen von grasern in form der allergischen rhinitis (heuschnupfen) oder allergisches asthma – oder sogar beides. Die gro?e mehrheit der patienten erhalten nur medikamente linderung der symptome reduziert vorubergehend die symptome, aber nicht zu behandeln, die allergie an sich. Daruber hinaus 60 % 68 % der patienten, die medikamente nehmen, lindert symptome der auffassung, dass diese medikamente sind « uberhaupt nicht gut » oder « eher gut», die auf die individuellen symptome, die, laut einer umfrage, die von der europaischen Foderation der vereinigungen von patienten mit allergien und erkrankungen der atemwege (European Federation of Allergy and Airways Diseases Patienten Verbande – EFA).(v) Das GRAZAX(R) ist ein allergie-impfstoff in form einer tablette sublingual schnelle auflosen mussen, nehmen den patienten selbst einmal taglich. Die wirksamkeit und sicherheit von GRAZAX(R) beschrieben wurden, im programm klinische studien, das wichtigste, der nie gefuhrt wurde, auf die impfung anti-allergie. uber ALK-Abelló ALK-Abelló widmet sich der verbesserung der lebensqualitat von menschen, die unter allergien leiden, durch die entwicklung von pharmazeutischen produkten, die auf die ursache ihrer erkrankung allergisch. ALK-Abelló ist der weltweite marktfuhrer in der entwicklung von therapien immunothérapeutiques, eine einmalige behandlung verursacht eine schutzende immunantwort aufgebaut wird reduziert und stoppt potenziell allergische reaktionen. Die immuntherapie besetzt ist traditionell verabreicht in form von subkutanen injektionen oder tropfen sublingual. ALK-Abelló hat die absicht, sie erweitern und die nutzung der immuntherapie, indem tabletten praktiken, mit denen plotzlich zu sehr viel mehr patienten den zugang zu einer atiologische behandlung von allergien. GRAZAX(R), der erste impfstoff von der welt, in form von tabletten gegen allergie auf pollen von grasern, wurde im jahr 2006 in Europa, und ALK-Abelló a eingestellt, die partnerschaften, die uber das programm der herstellung von tabletten mit dem Menarini-gruppe fur mittel-und osteuropa, und mit Schering-Plough fur Nordamerika. ALK-Abelló mehr als 1 400 mitarbeitern in den niederlassungen, produktionsstatten und vertriebsniederlassungen in der ganzen welt. Das unternehmen mit sitz in Hørsholm, Danemark, ist an der Borse von Kopenhagen (OMX Nordic Exchange Copenhagen). Fur weitere informationen, besuchen sie bitte die webseiten http://www.alk-abello.com und http://www.GRAZAX.com. GRAZAX(R) ist eine marke im besitz von ALK-Abelló A/S. ——————————— (i) Linneberg Hat, Nielsen NH, Madsen F, Frolund L, Dirksen Hat, Jorgensen T. Increasing prevalence of specific IgE to aeroallergens in an adult bevolkerung: two cross-sectional surveys 8 years apart: the Copenhagen Allergy Study. J Allergy Clin Immunol 2000;106(2):247-52 (ii) Bousquet J, Van Cauwenberge P, Khaltaev N. Allergic rhinitis and its impact on asthma. J Allergy Clin Immunol 2001;108(5 Suppl):S147-334 (iii) Jacobsen L CT, Anderson P, Valovirta E, Dahl R, Monchy J., The co-morbidity of allergic hay fever and asthma in randomly selected patients with respiratory allergic diseases. Allergy 2002;57(23). (iv) E November, Galli, E,, Landi, F, Caffarelli C, Pifferi M, Marco E, et al. Coseasonal sublingual immunotherapy veranlagung the development of asthma in children with allergic rhinoconjunctivitis. J Allergy Clin Immunol 2004;114(4):851-7 (v) Website EFA. 2008. ©2008 – PR Newswire – Alle rechte vorbehalten

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