aktuelle daten uber REVLIMID® in der behandlung des multiplen myeloms vor kurzem diagnostiziert berichten von uberlebensrate nach drei jahren beispiellos in der phase-III-studie ECOG E4A03

Daruber hinaus wird in einer analyse entscheidend, bei dem die patienten behandelt wurden kontinuierlich durch eine therapeutische Rd gegenuber der transplantation von stammzellen, man stellte bei diesen patienten eine quote von insgesamt antwort von 91 % mit einem anteil von 57 % vollstandige antwort, begleitet von einem ausgezeichneten preis von partielle remission (CR VGPR).

aktuelle daten uber REVLIMID® in der behandlung des multiplen myeloms vor kurzem diagnostiziert berichten von uberlebensrate nach drei jahren beispiellos in der phase-III-studie ECOG E4A03

Die studie zeigt, dass die kontinuierliche behandlung mit REVLIMID und dexamethason in geringer dosis pflege erster linie zugeordnet ist, zu antworten, die robusten und gut vertraglich Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) gab heute bekannt, dass der finalen daten aus klinischen studien mit REVLIMID (lenalidomid) in der behandlung des multiplen myeloms vor kurzem diagnostiziert wurden prasentiert die gelegenheit, ein symposium, das gemeinsam von der amerikanischen Gesellschaft fur klinische onkologie (ASCO) und der amerikanischen Gesellschaft fur hamatologie (ASH) am sonntag, den 7. dezember. Die ergebnisse der studie ECOG E4A03 in bezug auf die kombination von REVLIMID und dexamethason bei geringer dosierung (Rd), im vergleich mit der kombination von REVLIMID und eine standard-dosis von dexamethason (RD) bei patienten mit multiplem myelom vor kurzem diagnostiziert, berichteten ausfuhrlich einige tarife globale uberleben nach drei jahren die hochsten nie berichtet in der itt-population. Diese ergebnisse zeigten eine uberlebensrate nach drei jahren 75 % in der gruppe RD der studie und 74 % in der gruppe Rd der studie. Daruber hinaus wird in einer analyse entscheidend, bei dem die patienten behandelt wurden kontinuierlich durch eine therapeutische Rd gegenuber der transplantation von stammzellen, man stellte bei diesen patienten eine quote von insgesamt antwort von 91 % mit einem anteil von 57 % vollstandige antwort, begleitet von einem ausgezeichneten preis von partielle remission (CR VGPR). Unter den toxizitaten nicht-hamatologischen der stufe 3 oder hoher in der gruppe RD der studie im vergleich zu der gruppe Rd, man stellte der tiefen venenthrombose (TVT)/lungenembolie (EP) (26 % vs. 12 %) infektion/pneumonie (16 % vs. 9 %), die kardiale ischamie (3 % vs. 0,5 %) und neuropathie (2 % in beiden gruppen). « Diese zusatzlichen daten aus der studie E4A03 verstarken unsere auffassung, dass die kombination von REVLIMID und dexamethason niedrig-dosis zeigt eine hohe aktivitat und ist gut vertraglich, die langfristig in der behandlung des multiplen myeloms vor kurzem diagnostiziert », sagte Mohamad Hussein, M. D., vizeprasident, leiter der arztlichen tatigkeiten, abteilung fur hamatologie, Celgene. « Daruber hinaus sind die eindrucksvollen daten, die sich aus der analyse entscheidend unterstreichen die notwendigkeit der behandlung kontinuierlich, um die krankheit zu kontrollieren, die restlaufzeit und die verbesserung der klinischen verlauf der patienten. » REVLIMID ist derzeit zugelassen, in der Eu, den Usa, Kanada, Argentinien und in der Schweiz in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten mit multiplem myelom, die folgten mindestens einer fruheren behandlung und Australien, in kombination mit dexamethason fur die behandlung von patienten, bei denen die krankheit fortgeschritten ist, nach abschluss der behandlung. REVLIMID ist auch in Kanada zugelassen, in den Usa und in Argentinien fur die anamie, die transfusion-abhangig durch SMD geringes risiko oder uber 1 mit der beseitigung einer storung der zytogenetischen 5q-mit oder ohne zusatzliche zytogenetische anomalien. REVLIMID bekam den orphan drug status in der europaischen Union, den vereinigten Staaten, in der Schweiz und in Australien. uber REVLIMID® REVLIMID ist ein aus IMiDs® gehort zu einer gruppe neuer immunmodulierende mittel exklusive.

aktuelle daten uber REVLIMID® in der behandlung des multiplen myeloms vor kurzem diagnostiziert berichten von uberlebensrate nach drei jahren beispiellos in der phase-III-studie ECOG E4A03

REVLIMID und andere verbindungen, die IMiDs weiterhin ausgewertet werden, die in mehr als 100 klinischen studien in einer vielzahl von bedingungen hamatologischen und onkologischen, sowohl in der krebserkrankungen des blutes und soliden tumoren. Das portfolio IMiDs in entwicklung ist durch patente geschutzt, sie umfassend geistigen eigentums erteilt den Usa, in Europa und in anderen regionen der welt und durch antrage zum patent angemeldet, darunter patente zusammenstellung von materialien und patente verwendung. Informationen zum multiplen myelom Das multiple myelom (auch bekannt unter dem namen myelom oder myelom-zellen, plasmazellen) krebs ist eine hamatologische, in dessen verlauf das knochenmark produziert zu viel bosartigen plasmazellen. Plasmazellen sind wei?e blutkorperchen, die blutprodukte, die helfen, die produktion von antikorpern sogenannte immunglobuline kampfer infektionen und krankheiten. Allerdings sind die meisten patienten mit multiplem myelom, haben zellen, die eine form immunoglobine aufgerufen paraprotéine (oder M-protein), das der korper nicht in anspruch nimmt. Au?erdem werden die bosartigen plasmazellen ersetzen die plasmazellen die normalen und andere wei?e blutkorperchen, die wichtig fur das immunsystem. Die zellen des multiplen myeloms konnen auch festlegen, die auf andere gewebe des korpers wie knochen, und zum erzeugen von tumoren. Die ursache der erkrankung ist unbekannt. uber Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl mit sitz in Boudry des Kantons Neuenburg in der Schweiz, ist eine hundertprozentige tochtergesellschaft der Celgene Corporation und internationalen hauptsitz. Celgene Corporation mit hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein pharmazeutisches unternehmen, das integrierte internationale spezialisiert auf die entdeckung, entwicklung und vermarktung von innovative therapeutische ma?nahmen zur behandlung von krebs und entzundungskrankheiten durch die regulation von genen und proteinen. Weitere informationen finden sie auf der internetseite der gesellschaft www.celgene.com. Diese pressemitteilung enthalt zukunftsgerichtete aussagen unterliegen bekannten und unbekannten risiken, verzogerungen, unwagbarkeiten und anderen faktoren, die ausserhalb der kontrolle der gesellschaft und konnen dentraîner erhebliche unterschiede zwischen den ergebnisse, die leistung oder die tatsachlichen ergebnisse der gesellschaft und die ergebnisse, die leistung und die anderen erwartungen an den geau?erten oder implizierten, die durch diese in die zukunft gerichtete aussagen. Zu diesen faktoren zahlen: die ergebnisse der forschung und entwicklung im laufenden oder kommenden ma?nahmen der FDA und anderen regulierungsbehorden und anderen faktoren beschrieben, die in den berichten hinterlegt vom unternehmen bei der Securities and Exchange Commission (Kommission fur wertpapiere), wie die berichte 10K, 10Q und 8K. Der text der erklarung aus einer ubersetzung in keiner weise als offiziell angesehen werden. Die einzige version der pressemitteilung macht, dass der glaube ist die offizielle und autorisierte version in der originalsprache. Die ubersetzung muss immer vor dem text-quelle, wird in rechtsprechung. KONTAKT: Celgene International SàrlKevin Loth, 41 32 729 86 21Directeur der externen Beziehungen © 2008 Business Wire – Alle rechte vorbehalten

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